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CAS 61450-06-4

:

2-chlor-5-chlorsulfonyl benzolsulfonamid

Beschreibung:
2-chlor-5-chlorsulfonyl benzolsulfonamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 61450-06-4, ist eine organische Verbindung, die eine Sulfonamid-Funktionalgruppe aufweist, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylgruppe (–SO2) gekennzeichnet ist, die an eine Amino gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur mit einer kristallinen Struktur. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere als Baustein in der Synthese verschiedener biologisch aktiver Moleküle. Die Anwesenheit von Chloratomen in ihrer Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus ist die Sulfonamidgruppe für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt, was Verbindungen wie diese in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdatenblätter würden darauf hinweisen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Insgesamt ist 2-chlor-5-chlorsulfonyl benzolsulfonamid eine Verbindung von Interesse sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen aufgrund ihrer einzigartigen chemischen Eigenschaften.
Formel:C6H5Cl2NO4S2
InChl:InChI=1/C6H5Cl2NO4S2/c7-5-2-1-4(14(8,10)11)3-6(5)15(9,12)13/h1-3H,(H2,9,12,13)
InChI Key:InChIKey=CADAUKUITLKLMI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=CC(S(Cl)(=O)=O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • 3-(Aminosulfonyl)-4-chlorobenzenesulfonyl chloride
  • 4-Chloro-3-Sulfamoylbenzenesulfonyl Chloride
  • 4-Chloro-3-sulphamoylbenzenesulphonyl chloride
  • Benzenesulfonyl chloride, 3-(aminosulfonyl)-4-chloro-
  • Benzenesulfonyl chloride, 4-chloro-3-sulfamoyl-
  • NSC 350626
  • 3-(AMinosulfonyl)-4-chloro-benzenesulfonyl Chloride
  • CHLOROSULFONYLSULFONAMIDE
  • 2-CHLORO-5-(CHLOROSULFONYL)-BENZENESULFONAMIDE
  • 2-CHLORO-5-(CHLOROSULFONYL) BENZENESULPHONAMIDE
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