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CAS 6149-52-6

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5-brom-N-(2-carbamoylphenyl)pyridin-3-carboxamid

Beschreibung:
5-brom-N-(2-carbamoylphenyl)pyridin-3-carboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring und eine Amidfunktion umfasst. Die Anwesenheit der Carbamoylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit sowohl polarer als auch unpolarer funktioneller Gruppen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da sie mit spezifischen biologischen Wegen interagieren kann. Der Bromsubstituent kann auch die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung im Zusammenhang mit Arzneimitteldesign und -synthese macht. Insgesamt trägt die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen bei.
Formel:C13H10BrN3O2
InChl:InChI=1/C13H10BrN3O2/c14-9-5-8(6-16-7-9)13(19)17-11-4-2-1-3-10(11)12(15)18/h1-7H,(H2,15,18)(H,17,19)
SMILES:c1ccc(c(c1)C(=N)O)N=C(c1cc(cnc1)Br)O
Synonyme:
  • 3-pyridinecarboxamide, N-[2-(aminocarbonyl)phenyl]-5-bromo-
  • 5-Bromo-N-(2-carbamoylphenyl)nicotinamide
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