CAS 615-06-5
:Methyl 3-(furan-2-yl)-3-oxopropanoat
Beschreibung:
Methyl 3-(furan-2-yl)-3-oxopropanoat, mit der CAS-Nummer 615-06-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und einen Furanring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Furanstruktur. Die Anwesenheit des Furanrings trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Cycloadditionen und elektrophiler Substitutionen. Methyl 3-(furan-2-yl)-3-oxopropanoat wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien dienen. Ihre Eigenschaften, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, können je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität unerlässlich.
Formel:C8H8O4
InChl:InChI=1/C8H8O4/c1-11-8(10)5-6(9)7-3-2-4-12-7/h2-4H,5H2,1H3
SMILES:COC(=O)CC(=O)c1ccco1
Synonyme:- 2-Furanpropanoic acid, beta-oxo-, methyl ester
- Methyl 3-(2-furyl)-3-oxopropanoate
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methyl 3-(2-furyl)-3-oxo-propanoate
CAS:Formel:C8H8O4Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:168.14673-Furan-2-yl-3-oxo-propionic acid methyl ester
CAS:Formel:C8H8O4Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:168.148Methyl 2-furoylacetate
CAS:<p>Methyl 2-furoylacetate is a potentiator of the anti-inflammatory and analgesic effects of codeine. It has been shown to be an effective inhibitor of the efflux pump in Gram-negative bacteria, which may be due to its structure activity relationship with piperidine. Methyl 2-furoylacetate has been shown to inhibit the uptake of fluorescent compounds by bacterial cells and was found to have a sigmoidal dose response curve. The inhibition assays were performed on a panel of drug susceptible and resistant bacterial strains, and it was found that MFA had no inhibitory activity against Gram-positive bacteria at concentrations up to 500 μM.</p>Formel:C8H8O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:168.15 g/mol



