CAS 615-41-8

o-Chloriodbenzol

Beschreibung:

o-Chloroiodobenzol, mit der CAS-Nummer 615-41-8, ist eine aromatische halogenierte Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Chlor- als auch Iodsubstituenten an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Genauer gesagt befindet sich das Chloratom in der ortho-Position relativ zum Iodatom, was seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat aufgrund der Anwesenheit von Halogenatomen, die das Molekulargewicht und die intermolekularen Kräfte erhöhen, einen relativ hohen Siedepunkt. o-Chloroiodobenzol ist bekannt für seine Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und als Reagenz in verschiedenen Kupplungsreaktionen. Es weist eine moderate Toxizität auf und sollte mit Vorsicht behandelt werden, da eine Exposition gesundheitliche Risiken mit sich bringen kann. Darüber hinaus ist es wichtig, seine Umweltauswirkungen zu berücksichtigen, da halogenierte Verbindungen in der Umwelt persistent sein können. Angemessene Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit diesem chemischen Stoff zu mindern.

Formel: C₆H₄ClI

InChl: InChI=1/C6H4ClI/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H

InChI Key: InChIKey=MPEOPBCQHNWNFB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C(I)C=CC=C1

Synonyme:

• 1-Chloro-2-Iodobenzene
• 1-Iodo-2-chlorobenzene
• 2-Chloro-1-iodobenzene
• 2-Chloroiodobenzene
• 2-Chlorophenyl iodide
• 2-Iodochlorobenzene
• 2-Iodophenyl chloride
• Benzene, 1-chloro-2-iodo-
• NSC 32860
• O-Iodochlorobenzene
• o-Chloroiodobenzene
• o-Chlorophenyl iodide
• 1-chloro-2-iodo-benzen
• 1-Chloro-2-iodobenzene,99%
• 2-Chloroiodobenzene (stabilized with Copper chip)
• 2-Chloroiodobenzene 97%

1-Chloro-2-iodobenzene (stabilized with Copper chip)

CAS: 615-41-8

Formel: C₆H₄ClI

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Yellow to Green clear liquid

Molekulargewicht: 238.45

Ref: 3B-C0189

1-Chloro-2-iodobenzene, 99%

CAS: 615-41-8

1-Chloro-2-iodobenzene is used as a precursor and involved in the preparation of 2,2'-dichloro-biphenyl. It is also used to prepare N,N-diaryl-o-phenylenediamines and 4(5)-(2-chlorophenyl)-1H-imidazole. It reacts with lanthanum metal in the presence of trimethylchlorosilane to prepare 1-chloro-2-tr

Formel: C₆H₄ClI

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Clear colorless to yellow to orange, Liquid

Molekulargewicht: 238.45

Ref: 02-A18255

1-chloro-2-iodobenzene

CAS: 615-41-8

Formel: C₆H₄ClI

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 238.4534

Ref: IN-DA0032QN

1-Chloro-2-iodobenzene

CAS: 615-41-8

Formel: C₆H₄ClI

Molekulargewicht: 238.45

Ref: 08-06-0028

2-Chloroiodobenzene

CAS: 615-41-8

2-Chloroiodobenzene

Formel: C₆H₄ClI

Reinheit: 97%

Farbe und Form: clear. colourless liquid

Molekulargewicht: 238.45g/mol

Ref: 54-OR1893

1-Chloro-2-iodobenzene

CAS: 615-41-8

Formel: C₆H₄ClI

Molekulargewicht: 238.45

Ref: 7W-GX4334

1-Chloro-2-iodobenzene

CAS: 615-41-8

Formel: C₆H₄ClI

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 238.45

Ref: 10-F001149

o-Iodochlorobenzene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 615-41-8

Applications o-Iodochlorobenzene is a building block that has been used as a reactant for the synthesis of biaryl derivatives of seasamol used for their antioxidant activity against DPPH radical.
References Rodriguez, S.A., et. al.: Australian J. Chem., 66, 1334 (2013)

Formel: C₆H₄ClI

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 238.45

Ref: TR-I694400

1-Chloro-2-iodobenzene

CAS: 615-41-8

1-Chloro-2-iodobenzene is a chemical that is used in the synthesis of drugs and other organic compounds. It has been shown to be an effective inhibitor of HIV infection, as well as a potent inhibitor of genotoxic activity. 1-Chloro-2-iodobenzene cleaves to form two products: a palladium complex and a copper complex. The reaction products are then subjected to nucleophilic attack by the enzyme human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase, which results in the formation of an intermediate product with increased stability. This final product inhibits the replication of HIV by binding to the viral DNA polymerase and preventing RNA synthesis. Chemical ionization is used for mass spectrometry analysis, which can identify the peaks corresponding to these products.

Formel: C₆H₄ClI

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 238.45 g/mol

Ref: 3D-AAA61541