CAS 615-65-6
:2-Chlor-4-methylanilin
Beschreibung:
2-Chlor-4-methylanilin, mit der CAS-Nummer 615-65-6, ist eine aromatische Amin, die durch das Vorhandensein sowohl einer Chlorguppe als auch einer Methylgruppe, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Genauer gesagt befindet sich die Chlorguppe an der zweiten Position und die Methylgruppe an der vierten Position relativ zur Aminogruppe. Diese Verbindung erscheint typischerweise als eine blassgelbe bis braune Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. 2-Chlor-4-methylanilin wird hauptsächlich in der Synthese von Farbstoffen, Pigmenten und Arzneimitteln verwendet. Sie weist eine moderate Toxizität auf und kann bei Exposition Gesundheitsrisiken darstellen, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen beim Umgang erforderlich macht. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die elektronenabgebende Methylgruppe und die elektronenanziehende Chlorguppe beeinflusst, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen in der organischen Synthese.
Formel:C7H8ClN
InChl:InChI=1/C7H8ClN/c1-5-2-3-7(9)6(8)4-5/h2-4H,9H2,1H3
InChI Key:InChIKey=XGYLSRFSXKAYCR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(N)C=CC(C)=C1
Synonyme:- (2-Chloro-4-methylphenyl)amine
- 1-Amino-2-chloro-4-methylbenzene
- 2-Chloro-4-methylbenzenamine
- 2-Chloro-p-toluidine
- 2-Chloro-p-toluidine (NH2=1)
- 3-Chloro-4-aminotoluene
- 4-Amino-3-chlorotoluene
- 4-Methyl-2-chloroaniline
- Benzenamine, 2-chloro-4-methyl-
- NSC 60120
- p-Toluidine, 2-chloro-
- 2-Chloro-4-methylaniline
- 2-CHLORO-4-TOLUIDINE
- 2-chloro-4-methyl-benzenamin
- 2-Chloro-4-Methyl-Benzenamine
- 2-chlor-4-toluidine
- 2-Chloro-4-methylbenzamine
- 2-Chloro-4-methylaniline ,98%
- 2-CHLORO-PARA-TOLUIDINE
- ORTHO CHLORO PARA TOLUIDINE
- 2-Chlor-4-toluidin
- 2-chlor-4-toluidin(czech)
- 2-Chloro-p-toluidine, 4-Amino-3-chlorotoluene
- 2-CHLORO-4-METHYLANILINE/4-AMINO-3-CHLOROTOLUENE
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2-Chloro-4-methylaniline
CAS:Formel:C7H8ClNReinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:Colorless to Red to Green clear liquidMolekulargewicht:141.602-Chloro-4-methylaniline, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C7H8ClNReinheit:98%Farbe und Form:Liquid, Clear pale yellow to yellow to brown to dark brownMolekulargewicht:141.602-Chloro-4-methylaniline
CAS:Formel:C7H8ClNReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:141.59812-Chloro-4-methylaniline
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C7H8ClNFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:141.602-Chloro-4-methylaniline
CAS:2-Chloro-4-methylanilineFormel:C7H8ClNReinheit:≥95%Farbe und Form: brown oilMolekulargewicht:141.60g/mol2-Chloro-4-methylaniline
CAS:2-Chloro-4-methylaniline is a molecule that can be classified as an amine. It is a functional theory, which is a chemical ionization technique used to study the structure of molecules. 2-Chloro-4-methylaniline has been shown to have high metabolic profiles and to produce many metabolic products when it reacts with chlorine in the environment. This chemical has been studied extensively for its potential carcinogenic properties. It was found that 2-chloro-4-methylaniline causes DNA damage in human erythrocytes and induces mutations in calf thymus DNA, suggesting that this molecule may be carcinogenic. 2-Chloro-4-methylaniline also binds to hemoglobin, which may lead to the formation of methemoglobin that reduces oxygen transport in red blood cells. The matrix effect of this chemical on clinical pathology is not known.Formel:C7H8ClNReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:141.6 g/mol2-Chloro-4-Methylaniline
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-Chloro-4-methylaniline is an intermediate used to prepare reverse transcriptase inhibitors of HIV-1.<br>References Chan, J., et al.: J. Med. Chem., 44, 1866 (2001);De La Rosa, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 16, 4444 (2006)<br></p>Formel:C7H8ClNFarbe und Form:BrownMolekulargewicht:141.60








