Thiophene, 3-isothiocyanato- is an organic compound characterized by its thiophene ring structure, which is a five-membered aromatic ring containing one sulfur atom. The presence of the isothiocyanate functional group (-N=C=S) at the 3-position of the thiophene ring imparts unique reactivity and properties to the compound. Isothiocyanates are known for their pungent odor and are often associated with various biological activities, including potential anticancer properties. This compound is typically used in organic synthesis and may serve as a building block in the development of agrochemicals, pharmaceuticals, and materials science. Its reactivity allows it to participate in nucleophilic addition reactions, making it valuable in the synthesis of more complex molecules. Additionally, thiophene derivatives are of interest in the field of electronics due to their conductive properties. Safety data should be consulted, as isothiocyanates can be irritants and may pose health risks upon exposure.

Thiophene, 3-isothiocyanato-

Thiophen, 3-isothiocyanato- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit einem Schwefelatom enthält. Das Vorhandensein der Isothiocyanat-Funktion (-N=C=S) an der 3-Position des Thiophenrings verleiht der Verbindung einzigartige Reaktivität und Eigenschaften. Isothiocyanate sind bekannt für ihren stechenden Geruch und werden oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten in Verbindung gebracht, einschließlich potenzieller antikrebswirksamer Eigenschaften. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Baustein in der Entwicklung von Agrochemikalien, Pharmazeutika und Materialwissenschaften dienen. Ihre Reaktivität ermöglicht es ihr, an nucleophilen Additionsreaktionen teilzunehmen, was sie in der Synthese komplexerer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus sind Thiophenderivate im Bereich der Elektronik aufgrund ihrer leitenden Eigenschaften von Interesse. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Isothiocyanate Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen können.

61528-50-5: Thiophen, 3-isothiocyanato- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit einem Schwefelatom enthält. Das Vorhandensein der Isothiocyanat-Funktion (-N=C=S) an der 3-Position des Thiophenrings verleiht der Verbindung einzigartige Reaktivität und Eigenschaften. Isothiocyanate sind bekannt für ihren stechenden Geruch und werden oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten in Verbindung gebracht, einschließlich potenzieller antikrebswirksamer Eigenschaften. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Baustein in der Entwicklung von Agrochemikalien, Pharmazeutika und Materialwissenschaften dienen. Ihre Reaktivität ermöglicht es ihr, an nucleophilen Additionsreaktionen teilzunehmen, was sie in der Synthese komplexerer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus sind Thiophenderivate im Bereich der Elektronik aufgrund ihrer leitenden Eigenschaften von Interesse. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Isothiocyanate Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen können.

CAS 61528-50-5

Thiophen, 3-isothiocyanato-

3-Isothiocyanatothiophene

Ref: 3D-LCA52850