CAS 61552-51-0

Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboximidamid, N-hydroxy-5,7-dimethyl-

Beschreibung:

Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboximidamid, N-hydroxy-5,7-dimethyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyrazol- als auch Pyrimidinringe enthält. Diese Verbindung weist eine Carboximidamid-Gruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von N-Hydroxy- und Dimethylsubstituenten verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Klasse wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Rollen als Enzyminhibitoren oder in anderen therapeutischen Anwendungen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Konjugation zwischen den aromatischen Systemen interessante elektronische Eigenschaften aufweisen könnte. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch das Vorhandensein der Hydroxylgruppe beeinflusst werden, die an Wasserstoffbrückenbindungen oder anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von heterocyclischen Verbindungen dar, die in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse sind.

Formel: C₉H₁₁N₅O

N'-Hydroxy-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboximidamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 61552-51-0

N'-Hydroxy-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboximidamide is a potent and selective inhibitor of the ion channel TRPM8. It has been shown to inhibit TRPM8 by binding to the extracellular domain of the receptor. This inhibition leads to an increase in intracellular calcium levels and activation of downstream signaling pathways that are responsible for pain perception. N'-Hydroxy-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboximidamide is a potent and selective inhibitor of the ion channel TRPM8. It has been shown to inhibit TRPM8 by binding to the extracellular domain of the receptor. This inhibition leads to an increase in intracellular calcium levels and activation of downstream signaling pathways that are responsible for pain perception.

Formel: C₉H₁₁N₅O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 205.22 g/mol

Ref: 3D-LCA55251