CAS 61579-06-4

N-(3-bromphenyl)-3-oxobutanamid

Beschreibung:

N-(3-bromphenyl)-3-oxobutanamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 61579-06-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Bromphenylgruppe und einer Amidfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Butanamid-Rückgrat mit einer Ketofunktion an der dritten Kohlenstoffposition auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Bromatom im Phenylring erhöht die Elektrophilie der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Das Vorhandensein der Carbonyl- und Amidfunktionen deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Typischerweise könnten Verbindungen wie diese auf ihre potenziellen pharmazeutischen Anwendungen untersucht werden, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente oder als Zwischenprodukte in synthetischen Wegen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen.

Formel: C₁₀H₁₀BrNO₂

InChl: InChI=1/C10H10BrNO2/c1-7(13)5-10(14)12-9-4-2-3-8(11)6-9/h2-4,6H,5H2,1H3,(H,12,14)

SMILES: CC(=O)CC(=Nc1cccc(c1)Br)O

N-(3-Bromophenyl)-3-oxobutanamide

CAS: 61579-06-4

N-(3-Bromophenyl)-3-oxobutanamide

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 256.10g/mol

Ref: 54-OR310299

N-(3-Bromophenyl)-3-oxobutanamide

CAS: 61579-06-4

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₁₀H₁₀BrNO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 256.1 g/mol

Ref: 3D-LCA57906