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CAS 6159-05-3

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4,4′-Bipyridinium, 1,1′-diheptyl-, bromid (1:2)

Beschreibung:
4,4′-Bipyridinium, 1,1′-diheptyl-, bromid (1:2), allgemein als quartäres Ammoniumsalz bezeichnet, zeichnet sich durch seine Struktur aus, die aus zwei Pyridinringen besteht, die durch eine Bipyridinium-Einheit verbunden sind, mit Heptylgruppen, die an den Stickstoffatomen angebracht sind. Diese Verbindung weist typischerweise einen hohen Grad an Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln auf, was auf ihre ionische Natur zurückzuführen ist, die durch die Anwesenheit von Bromidionen verstärkt wird. Sie wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Tensid, in der Elektrochemie und in der Synthese anderer chemischer Verbindungen. Die Anwesenheit von langkettigen Alkylgruppen trägt zu ihren amphiphilen Eigenschaften bei, die es ihr ermöglichen, sowohl mit hydrophilen als auch mit hydrophoben Umgebungen zu interagieren. Darüber hinaus können 4,4'-Bipyridinium-Verbindungen interessantes elektrochemisches Verhalten zeigen, was sie in Studien zu Redox-Prozessen nützlich macht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da quartäre Ammoniumverbindungen toxisch sein können und Umweltgefahren darstellen können. Angemessene Handhabungs- und Entsorgungsmethoden sind unerlässlich, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.
Formel:C24H38N2·2Br
InChl:InChI=1S/C24H38N2.2BrH/c1-3-5-7-9-11-17-25-19-13-23(14-20-25)24-15-21-26(22-16-24)18-12-10-8-6-4-2;;/h13-16,19-22H,3-12,17-18H2,1-2H3;2*1H/q+2;;/p-2
InChI Key:InChIKey=VRXAJMCFEOESJO-UHFFFAOYSA-L
SMILES:C(CCCCCC)[N+]=1C=CC(=CC1)C=2C=C[N+](CCCCCCC)=CC2.[Br-]
Synonyme:
  • 1,1'-Diheptyl-4,4'-bipyridinium
  • 1,1′-Di-N-heptyl-4,4′-dipyridinium dibromide
  • 1,1′-Diheptyl-4,4′-bipyridinium dibromide
  • 4,4'-Bipyridinium, 1,1'-diheptyl-, dibromide
  • Diheptylviologen bromide
  • Diheptylviologen dibromide
  • Heptylviologen bromide
  • Heptylviologen dibromide
  • N,N′-Diheptyl-4,4′-bipyridinium dibromide
  • N,N′-Diheptyl-4,4′-dipyridinium dibromide
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