CAS 61596-39-2

Ac-Ala-Pro-Ala-pNA

Beschreibung:

Ac-Ala-Pro-Ala-pNA, auch bekannt als N-Acetyl-L-Alany-L-Prolyl-L-Alanylp-nitroanilid, ist ein synthetisches Peptidsubstrat, das häufig in der biochemischen Forschung verwendet wird, insbesondere in Studien, die proteolytische Enzyme betreffen. Diese Verbindung weist eine Sequenz von Aminosäuren auf, speziell N-acetylierte Alanin und Prolin, die mit einer p-Nitroanilid-Gruppe verbunden sind, die als chromogenes Element dient. Die Anwesenheit des p-Nitroanilids ermöglicht eine kolorimetrische Detektion nach der Spaltung durch spezifische Proteasen, was es wertvoll für Enzymaktivitätsassays macht. Die Struktur des Peptids trägt zu seiner Stabilität und Spezifität bei, da die Sequenz die Bindung und Erkennung durch Enzyme beeinflussen kann. Darüber hinaus ist Ac-Ala-Pro-Ala-pNA in verschiedenen organischen Lösungsmitteln und wässrigen Lösungen löslich, was seine Verwendung in Laborumgebungen erleichtert. Sein Molekulargewicht und spezifische funktionelle Gruppen spielen ebenfalls eine Rolle in seiner Reaktivität und Interaktionen mit anderen Biomolekülen. Insgesamt ist Ac-Ala-Pro-Ala-pNA ein nützliches Werkzeug zur Untersuchung enzymatischer Prozesse und der Peptidchemie.

Formel: CH₂₅N₅O₆

Ac-Ala-Pro-Ala-pNA

CAS: 61596-39-2

Ac-Ala-Pro-Ala-pNA is a transition-state analog inhibitor of serine proteases. In the catalytic cleft, Ac-Ala-Pro-Ala-pNA mimics the carbonyl group and minimizes the active site serine. The hydroxyl group in this compound is responsible for its transition state buildup that leads to hydrolytic reactions. Acetal formation can be observed as an intermediate step in this reaction. Acetal formation occurs when a hydroxylic oxygen atom reacts with a terminal alkoxy or thiohydroxylic carbon atom on the reactant molecule. This reaction is catalyzed by enzymes such as alcohol dehydrogenase, acetaldehyde dehydrogenase, and acetyl transferase.

Formel: C₁₉H₂₅N₅O₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 419.43 g/mol

Ref: 3D-FA110693