Trans-3-Methyl-2-pentene is an organic compound classified as an alkene, characterized by the presence of a carbon-carbon double bond. Its molecular formula is C6H12, indicating it consists of six carbon atoms and twelve hydrogen atoms. The "trans" configuration refers to the arrangement of substituents around the double bond, where the methyl group and the hydrogen atom on the double-bonded carbons are positioned on opposite sides, leading to a more stable structure compared to its cis counterpart. This compound is a colorless liquid at room temperature and has a characteristic odor. It is insoluble in water but soluble in organic solvents, making it useful in various chemical reactions and applications, including as an intermediate in organic synthesis. Trans-3-Methyl-2-pentene can undergo typical alkene reactions, such as hydrogenation, halogenation, and polymerization. Its reactivity and properties make it significant in the field of organic chemistry and industrial applications. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may be flammable and irritant.

trans-3-Methyl-2-pentene

trans-3-Methyl-2-penten ist eine organische Verbindung, die als Alken klassifiziert ist und durch das Vorhandensein einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung gekennzeichnet ist. Seine molekulare Formel ist C6H12, was darauf hinweist, dass es aus sechs Kohlenstoffatomen und zwölf Wasserstoffatomen besteht. Die "trans"-Konfiguration bezieht sich auf die Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung, wobei die Methylgruppe und das Wasserstoffatom an den doppelt gebundenen Kohlenstoffen auf gegenüberliegenden Seiten positioniert sind, was zu einer stabileren Struktur im Vergleich zu ihrem cis-Gegenstück führt. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit und hat einen charakteristischen Geruch. Sie ist in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. trans-3-Methyl-2-penten kann typischen Alkenreaktionen wie Hydrierung, Halogenierung und Polymerisation unterzogen werden. Ihre Reaktivität und Eigenschaften machen sie in der organischen Chemie und in industriellen Anwendungen bedeutend. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie entzündlich und reizend sein kann.

616-12-6: trans-3-Methyl-2-penten ist eine organische Verbindung, die als Alken klassifiziert ist und durch das Vorhandensein einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung gekennzeichnet ist. Seine molekulare Formel ist C6H12, was darauf hinweist, dass es aus sechs Kohlenstoffatomen und zwölf Wasserstoffatomen besteht. Die "trans"-Konfiguration bezieht sich auf die Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung, wobei die Methylgruppe und das Wasserstoffatom an den doppelt gebundenen Kohlenstoffen auf gegenüberliegenden Seiten positioniert sind, was zu einer stabileren Struktur im Vergleich zu ihrem cis-Gegenstück führt. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit und hat einen charakteristischen Geruch. Sie ist in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. trans-3-Methyl-2-penten kann typischen Alkenreaktionen wie Hydrierung, Halogenierung und Polymerisation unterzogen werden. Ihre Reaktivität und Eigenschaften machen sie in der organischen Chemie und in industriellen Anwendungen bedeutend. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie entzündlich und reizend sein kann.

CAS 616-12-6

trans-3-Methyl-2-penten

trans-3-Methyl-2-pentene

Ref: 3B-M0312