2-Aminothiophene is an organic compound characterized by a thiophene ring with an amino group attached at the second position. Its molecular formula is C4H5NS, indicating the presence of carbon, hydrogen, nitrogen, and sulfur. This compound typically appears as a yellow to light brown solid and is known for its aromatic properties due to the conjugated system of the thiophene ring. 2-Aminothiophene is soluble in polar solvents like water and alcohols, which enhances its utility in various chemical reactions. It serves as a building block in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals, agrochemicals, and dyes. The amino group contributes to its reactivity, allowing for further functionalization and derivatization. Additionally, 2-aminothiophene exhibits biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. However, handling this compound requires caution due to potential toxicity and environmental impact. Overall, 2-aminothiophene is a versatile compound with significant applications in both research and industry.

2-Aminothiophene

2-Aminothiophen ist eine organische Verbindung, die durch einen Thiophenring mit einer an der zweiten Position angehängten Aminogruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Formel ist C4H5NS, was auf das Vorhandensein von Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff und Schwefel hinweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis hellbraunes Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund des konjugierten Systems des Thiophenrings. 2-Aminothiophen ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. Sie dient als Baustein in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Farbstoffen. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung und Derivatisierung. Darüber hinaus zeigt 2-Aminothiophen biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Umgang mit dieser Verbindung erfordert jedoch Vorsicht aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen. Insgesamt ist 2-Aminothiophen eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.

616-46-6: 2-Aminothiophen ist eine organische Verbindung, die durch einen Thiophenring mit einer an der zweiten Position angehängten Aminogruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Formel ist C4H5NS, was auf das Vorhandensein von Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff und Schwefel hinweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis hellbraunes Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund des konjugierten Systems des Thiophenrings. 2-Aminothiophen ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. Sie dient als Baustein in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Farbstoffen. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung und Derivatisierung. Darüber hinaus zeigt 2-Aminothiophen biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Umgang mit dieser Verbindung erfordert jedoch Vorsicht aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen. Insgesamt ist 2-Aminothiophen eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.

CAS 616-46-6

2-Aminothiophen

2-THIOPHENAMINE

Ref: IN-DA00EBYE