CAS 61613-20-5
:Benzolsulfonamid, N-(2-iodphenyl)-4-methyl-
Beschreibung:
Benzolsulfonamid, N-(2-iodphenyl)-4-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer 2-Iodophenylgruppe und einer Methylgruppe an der Para-Position substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Sulfonamiden assoziiert sind, wie potenzielle antibakterielle Aktivität, aufgrund der Sulfonamid-Gruppe. Das Vorhandensein des Iodatoms kann eine einzigartige Reaktivität verleihen und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, da halogenierte Verbindungen oft unterschiedliche pharmakologische Eigenschaften im Vergleich zu ihren nicht-halogenierten Gegenstücken aufweisen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften haben Benzolsulfonamide im Allgemeinen moderate Schmelzpunkte und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der medizinischen Chemie und organischen Synthese von Interesse macht. Wie bei vielen Sulfonamiden ist es wichtig, Sicherheits- und Handhabungshinweise zu beachten, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen.
Formel:C13H12INO2S
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N-Tosyl-2-iodoaniline
CAS:Formel:C13H12INO2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:373.2093N-(2-Iodophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
CAS:N-(2-Iodophenyl)-4-methylbenzenesulfonamideReinheit:98%Molekulargewicht:373.21g/molN-(2-Iodophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
CAS:Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:373.2099915N-Tosyl-2-iodoaniline-d4
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C13D4H8INO2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:377.23N-Tosyl-2-iodoaniline
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-Tosyl-2-iodoaniline is used in the synthetic preparations of spiro-heterocycles as potential inhibitors of SIRT1.<br>References Rambabu, D., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 1351 (2013); Rixson, J.E., et al.: Europ. J. Org. Chem., 2012, 544 (2012);<br></p>Formel:C13H12INO2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:373.21



