CAS 61613-22-7

Benzenamin, 2-bromo-N-phenyl-

Beschreibung:

Benzenamin, 2-bromo-N-phenyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Amin- als auch eines Bromsubstituenten an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Sie weist ein Bromatom auf, das am zweiten Kohlenstoff des Benzolrings gebunden ist, während eine Phenylgruppe an das Stickstoffatom der Aminfunktionalgruppe gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitution aufgrund der elektronenabgebenden Natur der Aminogruppe. Das Vorhandensein des Bromatoms kann auch ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln, Farbstoffen und Agrochemikalien. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen. Angemessene Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um die Umweltauswirkungen zu mindern.

Formel: C₁₂H₁₀BrN

2-Bromodiphenylamine

CAS: 61613-22-7

Formel: C₁₂H₁₀BrN

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 248.1185

Ref: IN-DA00EBPR

2-Bromo-N-phenylaniline

CAS: 61613-22-7

2-Bromo-N-phenylaniline

Formel: C₁₂H₁₀BrN

Reinheit: 98%

Farbe und Form: clear. colorless to red to green liquid

Molekulargewicht: 248.12g/mol

Ref: 54-OR79469

2-Bromodiphenylamine

CAS: 61613-22-7

Formel: C₁₂H₁₀BrN

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Red to Green clear liquid

Molekulargewicht: 248.12

Ref: 3B-B5744

2-Bromo-N-phenylaniline

CAS: 61613-22-7

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 248.1230011

Ref: 10-F603151

2-Bromo-N-phenylaniline

CAS: 61613-22-7

2-Bromo-N-phenylaniline is a carbonylative synthetic that yields acridone and triarylamines. The abundances of electron ionization reactions for this compound are in the range of 1.5 to 3.0%. Dehalogenation reactions have been observed with arylation and amination reactions, but not with carbolines or diarylamines. 2-Bromo-N-phenylaniline has been shown to act as a ligand for metal ions and catalyze amination reactions involving diarylamines.

Formel: C₁₂H₁₀BrN

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 248.12 g/mol

Ref: 3D-LCA61322