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CAS 616224-62-5

:

3-Chlor-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzoesäure

Beschreibung:
3-Chlor-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzoesäure, mit der CAS-Nummer 616224-62-5, ist eine chemische Verbindung, die einen benzoesäurehaltigen Kern aufweist, der mit einem Chloratom und einer Aminogruppe substituiert ist, die weiter durch eine tert-Butylcarbamat-Gruppe modifiziert wird. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatische Struktur aus, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Die tert-Butylcarbamat-Gruppe bietet sterische Hinderung, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre funktionellen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Enzyminhibitoren oder anderen therapeutischen Wirkstoffen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, unter Berücksichtigung der Sicherheitsprotokolle aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C12H14ClNO4
InChl:InChI=1S/C12H14ClNO4/c1-12(2,3)18-11(17)14-9-7(10(15)16)5-4-6-8(9)13/h4-6H,1-3H3,(H,14,17)(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=MCTIHFBNQFRARW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)C1=C(C(O)=O)C=CC=C1Cl
Synonyme:
  • 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-chlorobenzoic acid
  • 3-Chloro-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzoic acid
  • Benzoic acid, 3-chloro-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
  • 2-(Boc)amino-3-chlorobenzoic acid
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