CAS 6165-68-0

2-Thienylboronsäure

Beschreibung:

2-Thienylboronsäure, mit der CAS-Nummer 6165-68-0, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Thiophenring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäurefunktionelle Gruppe zurückzuführen ist. Der Thiophenring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei und verbessert seine Stabilität und Reaktivität. 2-Thienylboronsäure ist bekannt für seine Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was es in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaften. Es dient als wertvoller Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Herstellung von Sensoren und Katalysatoren. Darüber hinaus ermöglichen seine einzigartigen elektronischen Eigenschaften potenzielle Anwendungen in der organischen Elektronik und Optoelektronik. Der Umgang mit dieser Verbindung erfordert die üblichen Sicherheitsvorkehrungen im Labor, wie bei anderen Boronsäuren, aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und der Notwendigkeit geeigneter Entsorgungsmethoden.

Formel: C₄H₅BO₂S

InChl: InChI=1S/C4H5BO2S/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3,6-7H

InChI Key: InChIKey=ARYHTUPFQTUBBG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC=CS1

Synonyme:

• 2-Thienylboric acid
• 2-Thienylboronic acid
• 2-Thiophene Boric Acid
• 2-Thiophene Boronic Acid
• 2-Thiopheneboric acid
• 2-Thiopheneboronic acid
• B-2-Thienylboronic acid
• Boronic acid, 2-thienyl-
• Boronic acid, B-2-thienyl-
• Thien-5-ylboronic acid
• Thiophen-2-Ylboronic Acid

2-Thiopheneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 6165-68-0

Formel: C₄H₅BO₂S

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 127.95

Ref: 3B-T1772

Thiophene-2-boronic acid, 97%

CAS: 6165-68-0

Thiophene-2-boronic acid is a reagent used for Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-couplings, Copper-catalyzed nitration reactions, Chain-growth catalyst transfer polycondensation of conjugated alternating copolymer, Ferric perchlorate-promoted reaction of fullerene to give fullerenyl boronic e

Formel: C₄H₅BO₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: White to cream, Powder

Molekulargewicht: 127.95

Ref: 02-B23071

2-Thiopheneboronic acid, min. 97%

CAS: 6165-68-0

2-Thiopheneboronic acid, min. 97%

Formel: C₄H₃SB(OH)₂

Reinheit: min. 97%

Farbe und Form: white to off-white pwdr.

Molekulargewicht: 127.96

Ref: 08-05-1040

Thiophene-2-boronic acid

CAS: 6165-68-0

Formel: C₄H₅BO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 127.9573

Ref: IN-DA0035P1

Thiophene-2-boronic acid

CAS: 6165-68-0

Thiophene-2-boronic acid

Formel: C₄H₅BO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: off-white solid

Molekulargewicht: 127.96g/mol

Ref: 54-OR5442

Thiophene-2-boronic acid

CAS: 6165-68-0

Formel: C₄H₅BO₂S

Molekulargewicht: 127.96

Ref: 7W-GK5537

Thiophene-2-boronic acid

CAS: 6165-68-0

Formel: C₄H₅BO₂S

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Solid, Chunks or Crystalline Powder

Molekulargewicht: 127.95

Ref: 10-F011009

Thiophene-2-Boronic Acid extrapure, 98%

CAS: 6165-68-0

Formel: C₄H₅BO₂S

Reinheit: min. 98%

Farbe und Form: White to off - white, Powder

Molekulargewicht: 127.96

Ref: SR-40413

2-Thiopheneboronic acid (contains varying amounts of anhydride)

CAS: 6165-68-0

2-Thiopheneboronic acid is a heterocyclic compound that forms insoluble polymers when reacted with anhydride. It has been shown to be effective in the treatment of diabetes patients, as it improves glucose metabolism and insulin sensitivity. 2-Thiopheneboronic acid is also used in the palladium-catalyzed coupling reaction, which is used to form carbon-carbon bonds between two alkenes. The reaction mechanism for this reaction involves three steps: oxidative addition, transmetalation, and reductive elimination. 2-Thiopheneboronic acid can also be used in Suzuki coupling reactions, which are catalyzed by palladium complexes. This type of reaction is used to create carbon-carbon bonds between two alkenes or one alkene and one alkyne. This process requires three steps: oxidative addition, transmetalation, and reductive elimination. 2-Thiopheneboronic acid may inhibit bacterial enzymes such as nitroreductase and

Formel: C₄H₅BO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 127.96 g/mol

Ref: 3D-FT62262