CAS 61657-63-4
:3,5-Dibrom-2-(phenylmethoxy)benzaldehyd
Beschreibung:
3,5-Dibrom-2-(phenylmethoxy)benzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe und zwei Bromsubstituenten im aromatischen Ring umfasst. Die Anwesenheit der Phenylmethoxygruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und hat ein moderates Molekulargewicht. Ihre Bromatome tragen zu ihren elektrophilen Eigenschaften bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der elektrophilen aromatischen Substitution, nützlich macht. Die Aldehydfunktionalgruppe ermöglicht eine weitere Derivatisierung, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann 3,5-Dibrom-2-(phenylmethoxy)benzaldehyd biologische Aktivität zeigen, die für potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie untersucht werden kann. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungs- und Entsorgungsverfahren sollten befolgt werden. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiger Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.
Formel:C14H10Br2O2
InChl:InChI=1S/C14H10Br2O2/c15-12-6-11(8-17)14(13(16)7-12)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2
InChI Key:InChIKey=AACUFLFOQQDBBB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(C=O)C=C(Br)C=C2Br
Synonyme:- 3,5-Dibromo-2-(phenylmethoxy)benzaldehyde
- Benzaldehyde, 2-(benzyloxy)-3,5-dibromo-
- Benzaldehyde, 3,5-Dibromo-2-(Phenylmethoxy)-
- 2-(Benzyloxy)-3,5-dibromobenzaldehyde
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2-(Benzyloxy)-3,5-dibromobenzaldehyde
CAS:2-(Benzyloxy)-3,5-dibromobenzaldehydeReinheit:97%Molekulargewicht:370.04g/mol2-(benzyloxy)-3,5-dibromobenzaldehyde
CAS:<p>2-(Benzyloxy)-3,5-dibromobenzaldehyde (2BDBA) is a carbonyl group with synthons. It is also known as a potential drug candidate for the treatment of cancer and other diseases. The interaction between 2BDBA and the carbonyl group has been investigated with advances in nature, analyses, energies, crystallographic, supramolecular and isomorphous studies. The fingerprint of the compound was found to be different from those of the other similar compounds. The interactions between 2BDBA and other molecules have been studied with advanced analytical techniques such as FTIR spectroscopy, which has given an insight into how these interactions take place.</p>Formel:C14H10Br2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:370.04 g/mol



