CAS 617-86-7
:Triethylsilan
Beschreibung:
Triethylsilan, mit der CAS-Nummer 617-86-7, ist eine organosiliciumverbindung, die durch ihre drei Ethylgruppen, die an ein Siliziumatom gebunden sind, gekennzeichnet ist. Es ist eine farblose, brennbare Flüssigkeit mit einem milden Geruch, die häufig als Reduktionsmittel in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Hydrosilylierung und der Herstellung von Siloxanen, verwendet wird. Triethylsilan zeigt eine gute thermische Stabilität und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ether und Benzol löslich, aber weniger löslich in Wasser. Seine chemische Struktur ermöglicht es ihm, an nucleophilen Reaktionen teilzunehmen, was ihn in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann Triethylsilan als Schutzgruppe für funktionelle Gruppen in der organischen Chemie fungieren. Sicherheitsvorkehrungen sind erforderlich, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, aufgrund ihrer Entflammbarkeit und potenziellen Gesundheitsrisiken bei Inhalation oder Hautkontakt. Insgesamt ist Triethylsilan eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Chemie.
Formel:C6H16Si
InChl:InChI=1S/C6H16Si/c1-4-7(5-2)6-3/h7H,4-6H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=AQRLNPVMDITEJU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:[SiH](CC)(CC)CC
Synonyme:- Ls 1320
- Nsc 93579
- Sit 8330.0
- Triethyl silane
- Triethylhydrosilane
- Triethylsilan
- Triethylsilane
- Triethylsilicon hydride
- Trietilsilano
- Silane, triethyl-
- triethylsilicon
- Triethylsilyl hydride
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Triethylsilane
CAS:Formel:C6H16SiReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:116.28Triethylsilane, 98+%
CAS:<p>Triethylsilane is used for the hydrosilation of olefins to prepare alkyl silanes. It acts as a reducing agent in the reduction of 2-chromanols, since it has an active hydride. It acts as a catalyst for redox initiated cationic polymerization, regioselective reductive coupling of enones and allenes, </p>Formel:C6H15SiReinheit:98+%Farbe und Form:Clear colorless, LiquidMolekulargewicht:115.27Triethylsilane, 99%
CAS:<p>Triethylsilane, 99%</p>Formel:(C2H5)3SiHReinheit:99%Farbe und Form:colorless liq.Molekulargewicht:116.28Ref: IN-DA0035QU
1kg91,00€25g21,00€50g24,00€5kg224,00€100g27,00€10kg580,00€250g43,00€25kgNachfragen500g67,00€Triethylsilane
CAS:Formel:C6H16SiReinheit:≥ 99.0%Farbe und Form:Clear, colourless liquidMolekulargewicht:116.28Triethylsilane
CAS:<p>S17595 - Triethylsilane</p>Formel:C6H16SiReinheit:99%Farbe und Form:Liquid, Clear LiquidMolekulargewicht:116.279Triethylsilane
CAS:TriethylsilaneFormel:C6H16SiReinheit:98%Farbe und Form: clear. colourless liquidMolekulargewicht:116.28g/molTriethylsilane
CAS:Triethylsilane is a colorless liquid with a boiling point of -128.3°C and a density of 0.81 g/mL at 20°C. It is soluble in water, ethanol, ether, and acetone but insoluble in benzene or chloroform. Triethylsilane is used as a reagent to prepare biological samples for analysis by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) or electron microscopy (EM). The reaction mechanism of triethylsilane involves the hydroxyl group that reacts with hydrogen fluoride to form hydrofluoric acid and alcohols. Triethylsilane has been shown to have properties that are similar to those of serotonin, such as its ability to bind to 5-ht2 receptors on the cell membrane and activate the enzyme adenylate cyclase, which increases intracellular levels of cyclic AMP. This chemical also possesses hydrogen bonding interactions with other molecules due to its high polarity.Formel:C6H16SiReinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:Colorless Clear LiquidMolekulargewicht:116.28 g/molTriethylsilane
CAS:<p>Applications Triethylsilane is a trialkylsilicon hydride used in the synthesis of alkylsilanes via hydrosilation of olefins. Triethylsilane is also used as an effective reducing agent.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Cesca, S. et al.: Chim. Indust., 51, 1093 (1969): Svoboda, P. et al.: Coll. Czech. Chem. Comm., 37, 1585 (1972); Tsuji, J. et al.: Tetrahedron, 30, 2143 (1974):<br></p>Formel:C6H16SiFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:116.28TRIETHYLSILANE, 98%
CAS:<p>Tri-substituted Silane Reducing Agent<br>Organosilanes are hydrocarbon-like and possess the ability to serve as both ionic and free-radical reducing agents. These reagents and their reaction by-products are safer and more easily handled and disposed than many other reducing agents. The metallic nature of silicon and its low electronegativity relative to hydrogen lead to polarization of the Si-H bond yielding a hydridic hydrogen and a milder reducing agent compared to aluminum-, boron-, and other metal-based hydrides. A summary of some key silane reductions are presented in Table 1 of the Silicon-Based Reducing Agents brochure.<br>Triethylsilane; Triethylsilyl hydride; Triethylsilicon hydride<br>Viscosity: 4.9 cStDipole moment: 0.75 debyeSurface tension: 20.7 mN/mΔHform: -172 kJ/molΔHcomb: -5,324 kJ/molVapor pressure, 20 °: 40 mmSilylates tertiary alcohols in presence of tris(pentafluorophenyl)boraneSilylates arenes in presence of Ru catalyst and t-butylethyleneUsed in reductive cyclization of ynalsReadily converted directly to triethylsilyl carboxylatesUsed to reduce metal saltsEnhances deprotection of t-butoxycarbonyl-protected amines and tert-butyl estersUsed in the reductive amidation of oxazolidinones with amino acids to provide dipeptidesConverts aldehydes to symmetrical and unsymmetrical ethersUsed in the ‘in-situ’ preparation of diborane and haloboranesExtensive review of silicon based reducing agents: Larson, G.; Fry, J. L. "Ionic and Organometallic-Catalyzed Organosilane Reductions", Wipf, P., Ed.; Wiley, 2007<br></p>Formel:C6H16SiReinheit:98%Farbe und Form:Colourless LiquidMolekulargewicht:116.28Ref: 3H-SIT8330.0
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