CAS 61703-39-7
:Benzyl-(2S)-2-carbamoylpiperidin-1-carboxylat
Beschreibung:
Benzyl-(2S)-2-carbamoylpiperidin-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die Verbindung weist eine Carbamoylgruppe und eine Carboxylatgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül beitragen. Die Anwesenheit der Benzylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Kontext der Neuropharmakologie und als Gerüst zur Synthese verschiedener Derivate, untersucht. Ihre Stereochemie, die durch die (2S)-Konfiguration angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen mit Zielproteinen beeinflussen können. Die CAS-Nummer 61703-39-7 identifiziert diese Substanz eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und regulatorischen Prozesse. Insgesamt exemplifiziert Benzyl-(2S)-2-carbamoylpiperidin-1-carboxylat die Komplexität und Vielfalt organischer Verbindungen, die in der pharmazeutischen Forschung verwendet werden.
Formel:C14H18N2O3
InChl:InChI=1/C14H18N2O3/c15-13(17)12-8-4-5-9-16(12)14(18)19-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10H2,(H2,15,17)/t12-/m0/s1
SMILES:c1ccc(cc1)COC(=O)N1CCCC[C@H]1C(=N)O
Synonyme:- (S)-2-Carbamoyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
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(S)-Benzyl 2-carbamoylpiperidine-1-carboxylate
CAS:Formel:C14H18N2O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:262.3043

