Benzenepropanoic acid, α-acetyl-3-methyl-, ethyl ester, with the CAS number 61713-38-0, is an organic compound characterized by its ester functional group and aromatic structure. This compound features a benzene ring attached to a propanoic acid moiety, which is further substituted with an acetyl group and a methyl group, contributing to its complexity and potential reactivity. The presence of the ethyl ester indicates that it is a derivative of propanoic acid, where the carboxylic acid has been converted into an ester through the reaction with ethanol. This compound is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic aromatic structure. Its chemical properties may include reactivity towards nucleophiles and electrophiles, making it useful in various synthetic applications. Additionally, the presence of multiple functional groups suggests potential for diverse biological activity, which could be explored in pharmaceutical or agrochemical contexts. Safety data should be consulted for handling and usage, as with all chemical substances.

Benzenepropanoic acid, a-acetyl-3-methyl-, ethyl ester

Benzenpropansäure, α-Acetyl-3-Methyl-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 61713-38-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an eine Propansäureeinheit gebunden ist, die zusätzlich mit einer Acetylgruppe und einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihrer Komplexität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Ethylesters zeigt an, dass es sich um ein Derivat der Propansäure handelt, bei dem die Carbonsäure durch die Reaktion mit Ethanol in einen Ester umgewandelt wurde. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und könnte aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser haben. Ihre chemischen Eigenschaften können Reaktivität gegenüber Nucleophilen und Elektrophilen umfassen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen auf ein Potenzial für vielfältige biologische Aktivitäten hin, die in pharmazeutischen oder agrochemischen Kontexten untersucht werden könnten. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

61713-38-0: Benzenpropansäure, α-Acetyl-3-Methyl-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 61713-38-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an eine Propansäureeinheit gebunden ist, die zusätzlich mit einer Acetylgruppe und einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihrer Komplexität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Ethylesters zeigt an, dass es sich um ein Derivat der Propansäure handelt, bei dem die Carbonsäure durch die Reaktion mit Ethanol in einen Ester umgewandelt wurde. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und könnte aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser haben. Ihre chemischen Eigenschaften können Reaktivität gegenüber Nucleophilen und Elektrophilen umfassen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen auf ein Potenzial für vielfältige biologische Aktivitäten hin, die in pharmazeutischen oder agrochemischen Kontexten untersucht werden könnten. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 61713-38-0

Benzolpropansäure, α-acetyl-3-methyl-, ethylester

ethyl 2-(3-methylbenzyl)-3-oxobutanoate

Ref: 10-F372592