5-Iodo-1-naphthalenol is an organic compound characterized by the presence of an iodine atom and a hydroxyl group (-OH) attached to a naphthalene ring system. This compound features a naphthalene backbone, which consists of two fused aromatic rings, contributing to its stability and hydrophobic nature. The iodine substitution at the 5-position enhances its reactivity and can influence its biological activity, making it of interest in various chemical and pharmaceutical applications. The hydroxyl group provides polar characteristics, allowing for potential hydrogen bonding and solubility in polar solvents. 5-Iodo-1-naphthalenol may exhibit properties such as antioxidant activity and has been studied for its potential use in medicinal chemistry. Its molecular structure allows for various synthetic modifications, making it a versatile intermediate in organic synthesis. As with many halogenated compounds, safety precautions should be taken when handling due to potential toxicity and environmental impact.

5-Iodo-1-naphthalenol

5-Iod-1-naphthalenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Iodatoms und einer Hydroxylgruppe (-OH), die an ein Naphthalenring-System gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Naphthalen-Rückgrat auf, das aus zwei verschmolzenen aromatischen Ringen besteht, was zu ihrer Stabilität und hydrophoben Natur beiträgt. Die Jodsubstitution an der Position 5 erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für verschiedene chemische und pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die Hydroxylgruppe verleiht polare Eigenschaften, die potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ermöglichen. 5-Iod-1-naphthalenol kann Eigenschaften wie antioxidative Aktivität aufweisen und wurde auf sein potenzielles Einsatzgebiet in der medizinischen Chemie untersucht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, wodurch sie ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese ist. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.

61735-56-6: 5-Iod-1-naphthalenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Iodatoms und einer Hydroxylgruppe (-OH), die an ein Naphthalenring-System gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Naphthalen-Rückgrat auf, das aus zwei verschmolzenen aromatischen Ringen besteht, was zu ihrer Stabilität und hydrophoben Natur beiträgt. Die Jodsubstitution an der Position 5 erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für verschiedene chemische und pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die Hydroxylgruppe verleiht polare Eigenschaften, die potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ermöglichen. 5-Iod-1-naphthalenol kann Eigenschaften wie antioxidative Aktivität aufweisen und wurde auf sein potenzielles Einsatzgebiet in der medizinischen Chemie untersucht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, wodurch sie ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese ist. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.

CAS 61735-56-6

5-Iod-1-naphthalenol

5-Iodo-1-naphthol

Ref: 54-OR2366

5-IODONAPHTHALEN-1-OL

Ref: 10-F390115