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CAS 61786-00-3

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ethyl 2-(4-chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-carboxylat

Beschreibung:
ethyl 2-(4-chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Die Anwesenheit der 4-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass es einen Chlorersatz an einem Phenylring gibt, was zur potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie der Verbindung beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie verwendet und kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Aktivitäten. Die funktionelle Gruppe Ethylester deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen verbessern kann. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung potenzielle Modifikationen, die zu Derivaten mit unterschiedlichen Eigenschaften führen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C12H10ClNO2S
InChl:InChI=1/C12H10ClNO2S/c1-2-16-12(15)10-7-17-11(14-10)8-3-5-9(13)6-4-8/h3-7H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1csc(c2ccc(cc2)Cl)n1
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