CAS 618-49-5
:3-Hydroxybenzamid
Beschreibung:
3-Hydroxybenzamid, auch bekannt als Meta-Hydroxybenzamid, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) und einer Amidfunktion (-C(=O)NH2), die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Seine molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, an dem die Hydroxylgruppe in der Meta-Position relativ zur Amidgruppe positioniert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre Fähigkeit zurückzuführen ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. 3-Hydroxybenzamid zeigt verschiedene chemische Eigenschaften, einschließlich des Potenzials, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen und aufgrund der Hydroxylgruppe als schwache Säure zu wirken. Es wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Darüber hinaus können seine Derivate biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C7H7NO2
InChl:InChI=1/C7H7NO2/c8-7(10)5-2-1-3-6(9)4-5/h1-4,9H,(H2,8,10)
InChI Key:InChIKey=NGMMGKYJUWYIIG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=O)C1=CC(O)=CC=C1
Synonyme:- 3-Hydroxy-Benzoic Acid,Amide
- 3-Hydroxy-benzamide
- 3-Hydroxybenzenecarboxamide
- 3-Hydroxyphenylformamide
- Benzamide, 3-Hydroxy-
- Benzamide, m-hydroxy-
- NSC 379289
- Sr 4267
- m-Hydroxybenzamide
- 3-Hydroxybenzamide
- 1-phenyl-5-(4-phenylphenyl)-3-pyrazolecarboxylic acid methyl ester
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3-Hydroxybenzamide
CAS:Formel:C7H7NO2Reinheit:>98.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:137.143-Hydroxybenzamide
CAS:<p>3-Hydroxybenzamide is a potent inhibitor of the enzyme synthetase and has been shown to inhibit the synthesis of adenosine diphosphate (ADP) ribose. It has been shown to have potent inhibitory activity against the enzyme in both solid and liquid phases. 3-Hydroxybenzamide binds to the carbonyl group of ADP ribose, which prevents it from binding to ATP. This inhibition of the synthesis of nucleotides limits cell proliferation by preventing DNA replication and protein synthesis. 3-Hydroxybenzamide has also been shown to inhibit the growth of mouse leukemia cells in vitro, as well as inhibiting l1210 murine leukemia cells grown in vivo. The mechanism for this inhibition is not yet known, but may be due to its ability to bind with hydrogen bonds or intramolecular hydrogen bonds. 3-Hydroxybenzamide also has a skeleton that can be synthesized asymmetrically by using a chiral</p>Formel:C7H7NO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:137.14 g/mol




