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CAS 618070-65-8

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Ethyl 5-amino-1-(2-fluorphenyl)-1H-pyrazol-4-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 5-amino-1-(2-fluorphenyl)-1H-pyrazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 5 und eines Carboxylatesters an der Position 4 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die 2-Fluorphenylsubstitution erhöht seine Lipophilie und kann seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Darüber hinaus kann das Fluoratome einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was es zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen im Arzneimitteldesign und in der Synthese macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da ihre biologischen Wirkungen und Toxizitätsprofile im Detail bewertet werden müssen.
Formel:C12H12FN3O2
Synonyme:
  • VITAS-BB TBB010286
  • ethyl 5-amino-1-(2-fluorophenyl)pyrazole-4-carboxylate
  • Ethyl 5-amino-1-(2-fluorophenyl)
  • 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-amino-1-(2-fluorophenyl)-, ethyl ester
  • BUTTPARK 34\09-37
  • SALOR-INT L251526-1EA
  • Ethyl 2-(2-Fluorophenyl)-3-imino-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate
  • OTAVA-BB 1218869
  • ETHYL 5-AMINO-1-(2-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE
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Reinheit (%)
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