CAS 61828-53-3
:2-(2-Phenylethyl)chromon
Beschreibung:
2-(2-Phenylethyl)chromon, mit der CAS-Nummer 61828-53-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Chromone gehört und durch ein Chromon-Gerüst gekennzeichnet ist, das mit einer Phenylethylgruppe fusioniert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis hellbraune Farbe und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Phenylgruppe. Sie wird häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die Struktur von 2-(2-Phenylethyl)chromon umfasst ein Chromon-Ringsystem, das zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, ist jedoch in der Regel in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. Die Verbindung kann auch Fluoreszenz zeigen, was in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein kann. Insgesamt stellt 2-(2-Phenylethyl)chromon ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und potenzielle therapeutische Anwendungen dar.
Formel:C17H14O2
InChl:InChI=1S/C17H14O2/c18-16-12-14(11-10-13-6-2-1-3-7-13)19-17-9-5-4-8-15(16)17/h1-9,12H,10-11H2
InChI Key:InChIKey=VNZNWFQJBFLELF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(OC(CCC3=CC=CC=C3)=C1)=CC=CC2
Synonyme:- 2-(2-Phenylethyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- Flindersiachromone
- 2-(2-Phenylethyl)chromone
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2-phenylethyl)-
- Flidersiachromone
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3 Produkte.
2-(2-Phenylethyl)chromone
CAS:2-(2-Phenylethyl)chromone (Flidersiachromone) is a natural product isolated from the herbs of Aquilaria sinensis.Formel:C17H14O2Reinheit:98.92%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:250.292-(2-Phenylethyl)chromone
CAS:2-(2-Phenylethyl)chromone is a bioactive compound classified as an aromatic ketone, prominently found in agarwood, which is derived from the infected heartwood of Aquilaria trees. This compound is primarily formed as a result of oxidative processes initiated when the tree undergoes specific fungal infections, leading to the formation of this high-value resin. The mode of action of 2-(2-Phenylethyl)chromone involves interaction with olfactory receptors, producing a distinctive fragrance that is highly sought after in perfumery.Formel:C17H14O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:250.29 g/mol


