3-Bromoquinoline-2-carbonitrile is a heterocyclic organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a bromine atom at the 3-position and a cyano group (-C≡N) at the 2-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its biological activity. It may exhibit properties such as fluorescence and can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. The cyano group enhances its reactivity and can serve as a versatile functional group for further chemical modifications. Additionally, the bromine atom can be a site for further substitution reactions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. As with many brominated compounds, it is essential to handle 3-bromoquinoline-2-carbonitrile with care due to potential toxicity and environmental concerns.

3-bromoquinoline-2-carbonitrile

3-Bromchinolin-2-carbonitril ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie kann Eigenschaften wie Fluoreszenz aufweisen und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Die Cyanogruppe erhöht ihre Reaktivität und kann als vielseitige funktionelle Gruppe für weitere chemische Modifikationen dienen. Darüber hinaus kann das Bromatom ein Ort für weitere Substitutionsreaktionen sein, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, 3-Bromchinolin-2-carbonitril mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

61830-11-3: 3-Bromchinolin-2-carbonitril ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie kann Eigenschaften wie Fluoreszenz aufweisen und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Die Cyanogruppe erhöht ihre Reaktivität und kann als vielseitige funktionelle Gruppe für weitere chemische Modifikationen dienen. Darüber hinaus kann das Bromatom ein Ort für weitere Substitutionsreaktionen sein, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, 3-Bromchinolin-2-carbonitril mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

CAS 61830-11-3

3-Bromchinolin-2-carbonitril

3-Bromoquinoline-2-carbonitrile

Ref: 3D-LCA83011