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CAS 61830-21-5

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Ethyl 2-amino-5-bromthiazol-4-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 2-amino-5-bromthiazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring charakterisiert ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe, eine Aminogruppe und ein Bromatom auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Carboxylatgruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Ethyl 2-amino-5-bromthiazol-4-carboxylat wird häufig wegen seiner potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Mitteln, aufgrund der biologischen Bedeutung von Thiazolderivaten. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen, die ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern können. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln ihr Verhalten in biologischen Systemen und chemischen Reaktionen beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Gerüst in der medizinischen Chemie dar, mit laufenden Forschungen zu ihren Eigenschaften und Anwendungen.
Formel:C6H7BrN2O2S
InChl:InChI=1/C6H7BrN2O2S/c1-2-11-5(10)3-4(7)12-6(8)9-3/h2H2,1H3,(H2,8,9)
SMILES:CCOC(=O)c1c(Br)sc(=N)[nH]1
Synonyme:
  • Ethyl 2-amino-5-bromo-4-thiazolecarboxylate
  • Ethyl 2-Amino-5-Bromo-1,3-Thiazole-4-Carboxylate
  • 2-Amino-5-Bromothiazole-4-Carboxylic Acid Ethyl Ester
  • 2-Amino-5-bromo-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  • Ethyl 2-amino-5-bromothiazole-4-carboxylate
  • Ethyl 2-Amino-5-bromothiazole-4-carboxylicacid
  • 4-THIAZOLECARBOXYLIC ACID, 2-AMINO-5-BROMO-, ETHYL ESTER
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