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CAS 618383-44-1

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5-(4-Fluorphenyl)-1H-pyrazol-4-carbonsäure

Beschreibung:
5-(4-Fluorphenyl)-1H-pyrazol-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 4 des Pyrazols trägt zu seiner Säure und Reaktivität bei, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht. Die 4-Fluorphenylsubstitution an der Position 5 erhöht seine Lipophilie und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Forschung verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihres Potenzials als bioaktive Moleküle. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Darüber hinaus kann das Fluoratome einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist 5-(4-Fluorphenyl)-1H-pyrazol-4-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.
Formel:C10H7FN2O2
InChl:InChI=1/C10H7FN2O2/c11-7-3-1-6(2-4-7)9-8(10(14)15)5-12-13-9/h1-5H,(H,12,13)(H,14,15)
SMILES:c1cc(ccc1c1c(c[nH]n1)C(=O)O)F
Synonyme:
  • 1H-pyrazole-4-carboxylic acid, 3-(4-fluorophenyl)-
  • 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  • 5-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  • AKOS PAO-0309
  • RARECHEM AL BE 1274
  • SALOR-INT L324558-1EA
  • 1H-Pyrazole-4-carboxylicacid, 3-(4-fluorophenyl)-
  • 3-(4-fluorophenyl)-2H-pyrazole-4-carboxylic acid
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