CAS 61861-88-9

1H-Indol, 3-methyl-5-nitro-

Beschreibung:

1H-Indol, 3-methyl-5-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 3 und einer Nitrogruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb bis orangefarbener kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen können. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Nitrogruppe ist eine starke elektronenanziehende Gruppe, die die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, wird. Darüber hinaus kann 1H-Indol, 3-methyl-5-nitro- biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können und eine sorgfältige Handhabung erfordern. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie von Bedeutung.

Formel: C₉H₈N₂O₂

3-Methyl-5-nitro-1H-indole

CAS: 61861-88-9

Formel: C₉H₈N₂O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 176.1720

Ref: IN-DA00F4ZK

3-Methyl-5-nitro-1H-indole

CAS: 61861-88-9

3-Methyl-5-nitro-1H-indole

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 176.17g/mol

Ref: 54-OR85577

3-Methyl-5-nitro-1H-indole

CAS: 61861-88-9

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 176.1750031

Ref: 10-F762277

3-Methyl-5-nitro-1H-indole

CAS: 61861-88-9

3-Methyl-5-nitro-1H-indole is a potent inhibitor of rifampicin, which is an antibiotic used to treat tuberculosis. 3-Methyl-5-nitro-1H-indole inhibits the growth of bacteria by binding to the 50S ribosomal subunit. It does not show any bactericidal activity in vitro and has been found to be ineffective in mice with chronic infections. 3-Methyl-5-nitro-1H-indole binds to the 50S ribosomal subunit and prevents the formation of antibiotic–ribosome complexes that are needed for bacterial protein synthesis. This drug also has pharmacokinetic properties that have been optimized for oral administration in humans. 3methyl 5 nitro 1H indole targets enzymes involved in DNA replication and transcription, such as bacterial gyrase, dna topoisomerase, and RNA polymerase.

Formel: C₉H₈N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 176.17 g/mol

Ref: 3D-LCA86188