CAS 61864-82-2

N-formyl-nle-leu-phe

Beschreibung:

N-formyl-nle-leu-phe, mit der CAS-Nummer 61864-82-2, ist ein synthetisches Peptid, das durch seine spezifische Aminosäuresequenz gekennzeichnet ist, die die N-Formylierung der Aminosäure Nleucin (Nle) gefolgt von Leucin (Leu) und Phenylalanin (Phe) umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung verwendet und hat Anwendungen in der Untersuchung von Peptidinteraktionen und biologischer Aktivität. Die N-Formylgruppe kann die Stabilität des Peptids und seine Interaktion mit biologischen Rezeptoren beeinflussen. Peptide wie N-formyl-nle-leu-phe können verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller Eigenschaften oder Rollen bei der Modulation der Immunantwort. Die strukturellen Merkmale, wie das Vorhandensein von hydrophoben Seitenketten aus Leucin und Phenylalanin, tragen zu seiner allgemeinen Konformation und potenziellen biologischen Funktion bei. Wie bei vielen Peptiden können seine Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

Formel: C₂₂H₃₃N₃O₅

InChl: InChI=1/C22H33N3O5/c1-4-5-11-17(23-14-26)20(27)24-18(12-15(2)3)21(28)25-19(22(29)30)13-16-9-7-6-8-10-16/h6-10,14-15,17-19H,4-5,11-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,27)(H,25,28)(H,29,30)/t17-,18-,19-/m0/s1

SMILES: CCCC[C@@H](C(=N[C@@H](CC(C)C)C(=N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)O)O)O)N=CO

Synonyme:

• N-Formylnorleucyl-leucyl-4-phenylalanine
• Fnllp
• N-Fnlp
• N-Formyl-nle-leu-p-phe
• N-Formyl-norleucyl-leucyl-p-phenylalanine
• L-Phenylalanine, N-(N-(N-formyl-L-norleucyl)-L-leucyl)-
• L-Phenylalanine, N-formyl-L-norleucyl-L-leucyl-
• N-formyl-L-norleucyl-L-leucyl-L-phenylalanine

For-Nle-Leu-Phe-OH

CAS: 61864-82-2

Nle-Leu-Phe-OH is a potent colony-stimulating factor that binds to the receptor on the surface of cells and stimulates the production of white blood cells. Nle-Leu-Phe-OH has been shown to induce actin filament formation, which is necessary for cell movement. It also induces cytosolic calcium release and enhances protein synthesis. Nle-Leu-Phe-OH also binds to phosphatase and inhibits its activity, which may be due to a conformational change in the enzyme. This process is necessary for the synthesis of DNA and other proteins from amino acids. Nle-Leu-Phe-OH also causes an increase in the uptake of Ca2+ ions by cells.

Formel: C₂₂H₃₃N₃O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 419.51 g/mol

Ref: 3D-FF108863