CAS 619-73-8
:4-Nitrobenzylalkohol
Beschreibung:
4-Nitrobenzylalkohol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Nitrogruppe (-NO2) und einer Hydroxylgruppe (-OH), die an einem Benzylkohlenstoff gebunden sind, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Formel ist C7H7NO3, was darauf hinweist, dass sie sieben Kohlenstoffatome, sieben Wasserstoffatome, ein Stickstoffatom und drei Sauerstoffatome enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als ein blassgelber fester oder kristalliner Stoff und ist bekannt für ihre mäßige Löslichkeit in Wasser und gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether. 4-Nitrobenzylalkohol wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere als Reagenz bei der Herstellung verschiedener chemischer Derivate und in der Entwicklung von Arzneimitteln. Sie zeigt Eigenschaften wie die Möglichkeit, ein potenzielles Zwischenprodukt bei der Synthese anderer nitro-substituierter Verbindungen zu sein, und kann Reaktionen durchlaufen, die typisch für Alkohole sind, einschließlich Oxidation und Veresterung. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe einen gewissen Grad an elektrophiler Reaktivität aufweisen, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht.
Formel:C7H7NO3
InChl:InChI=1S/C7H7NO3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-4,9H,5H2
InChI Key:InChIKey=JKTYGPATCNUWKN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC=C(CO)C=C1
Synonyme:- (4-Nitrophenyl)methanol
- 1-(Hydroxymethyl)-4-nitrobenzene
- 4-(Hydroxymethyl)nitrobenzene
- 4-Nitrobenzenemethanol
- 4-Nitrobenzyl Alcohol
- 4-Nitrobenzylalkohol
- Alcohol 4-Nitrobencilico
- Alcool 4-nitrobenzylique
- Benzyl Alcohol, 4-Nitro-
- Benzyl alcohol, p-nitro-
- Nsc 5389
- p-(Hydroxymethyl)nitrobenzene
- p-Nitrobenzyl alcohol
- p-Nitrophenylmethanol
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4-Nitrobenzyl Alcohol
CAS:Formel:C7H7NO3Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:153.144-Nitrobenzyl alcohol, 99%
CAS:<p>4-nitrobenzyl alcohol is used as the sole source of carbon and nitrogen to study the pathway for the catabolism of 4-nitrotoluene by Pseudomonas. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer</p>Formel:C7H7NO3Reinheit:99%Farbe und Form:Pale cream to cream to yellow, Powder or lumpsMolekulargewicht:153.144-Nitrobenzyl alcohol
CAS:Formel:C7H7NO3Reinheit:(GC) ≥ 98.5%Farbe und Form:White to off-white or light yellow crystalline powderMolekulargewicht:153.144-Nitrobenzyl alcohol
CAS:<p>4-Nitrobenzyl alcohol</p>Formel:C7H7NO3Reinheit:98%Farbe und Form: pale yellow solidMolekulargewicht:153.14g/mol4-Nitrobenzyl alcohol
CAS:Formel:C7H7NO3Reinheit:99.0%Farbe und Form:Solid, Crystalline Powder or Lumps or PowderMolekulargewicht:153.1374-Nitrobenzyl alcohol
CAS:<p>4-Nitrobenzyl alcohol is an organic compound that contains a nitro group. It is soluble in water, ethanol, and ether. 4-Nitrobenzyl alcohol reacts with ethylene diamine to produce a new compound called monoclonal antibodies. This reaction is catalyzed by malonic acid and sodium carbonate. Monoclonal antibodies are used in the treatment of diseases such as cancer, AIDS, and autoimmune disorders. 4-Nitrobenzyl alcohol also reacts with cholesterol esterase to produce the substrate molecule, which can be used for kinetic studies on cholesterol esterase enzyme activity. The hydroxyl group of this molecule can be oxidized by potassium permanganate to form nitronium ions (NO+), which are highly reactive and can react with other molecules in the environment. This reaction may cause an explosion if there is enough oxygen present.</p>Formel:C7H7NO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:153.14 g/molp-Nitrobenzyl Alcohol pure, 97%
CAS:Formel:C7H7NO3Reinheit:min. 97%Farbe und Form:White to light yellow to light brown, Crystalline powder to crystalsMolekulargewicht:153.144-Nitrobenzenemethanol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-Nitrobenzenemethanol is a potential building block in the synthesis of various pharmaceuticals.<br>References Misra, K., et al.: J. Molec. Catalys. Enzymatic., 82, 92 (2012); Ashauer, R., et al.: Environ. Sci. Technol., 46, 4682 (2012);<br></p>Formel:C7H7NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:153.14









