CAS 6195-62-6

1,3-Dioxan-4-carboxaldehyd, 5-hydroxy-2-phenyl-

Beschreibung:

1,3-Dioxan-4-carboxaldehyd, 5-hydroxy-2-phenyl- (CAS 6195-62-6) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Dioxanringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen cyclischen Ether mit zwei Sauerstoffatomen enthält. Diese Verbindung umfasst eine Aldehydfunktion, die auf ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hinweist. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Polarität bei und verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Darüber hinaus verleiht die an die Dioxanstruktur gebundene Phenylgruppe aromatische Eigenschaften, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen verschiedene chemische Transformationen und machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt ist 1,3-Dioxan-4-carboxaldehyd, 5-hydroxy-2-phenyl- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie.

Formel: C₁₁H₁₂O₄

2,4-O-Benzylidene-D-Threose

CAS: 6195-62-6

2,4-O-Benzylidene-D-Threose is a chemical compound that is used as a reagent in the synthesis of glycosphingolipids. It is prepared by the Wittig reaction of 2,4-dibromobenzaldehyde with potassium azide and phytosphingosine. The compound has also been used as a tool in biological studies to study the biosynthesis of glycosphingolipids. This product can react with carbinols to produce acetylides or diphosphate esters. 2,4-O-Benzylidene-D-Threose can be used as a reagent for the synthesis of methylmagnesium chloride, which is a Grignard reagent.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-MB46613