CAS 62-55-5

Thioacetamid

Beschreibung:

Thioacetamid ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C2H5NS, die durch das Vorhandensein einer Thioamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie erscheint als weißes kristallines Feststoff mit einem schwachen Schwefelgeruch und ist in Wasser, Alkohol und Ether löslich. Thioacetamid ist bekannt für seine Rolle in der organischen Synthese, insbesondere als Reagenz bei der Herstellung von Thioamiden und anderen schwefelhaltigen Verbindungen. Es wird auch in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich der Produktion von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung hat ein relativ niedriges Toxizitätsprofil, kann jedoch bei Einnahme oder Inhalation gefährlich sein, was angemessene Sicherheitsvorkehrungen während der Handhabung erforderlich macht. Thioacetamid kann einer Hydrolyse unterzogen werden, um Essigsäure und Schwefelwasserstoff zu bilden, und es ist auch bekannt, an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, teilzunehmen. Aufgrund seiner Reaktivität ist es wichtig, Thioacetamid an einem kühlen, trockenen Ort, fern von starken Oxidationsmitteln, zu lagern.

Formel: C₂H₅NS

InChl: InChI=1S/C2H5NS/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)

InChI Key: InChIKey=YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(N)=S

Synonyme:

• Acetamide, thio-
• Acetimidic acid, thio-
• Acetothioamide
• Nsc 2120
• TAA
• Thiacetamide
• Thioacetamid
• Thioacetamide
• Tioacetamida
• Ethanethioamide

Thioacetamide

CAS: 62-55-5

Formel: C₂H₅NS

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 75.13

Ref: 3B-T0187

Thioacetamide, ACS, 99% min

CAS: 62-55-5

Thioacetamide is used in qualitative inorganic analysis as an in-situ source for sulfide ions. It is used in analytical chemistry as a source of hydrogen sulfide. It is an additive in enantioselective reduction of beta-keto esters with immobilized bakers yeast. It is also used as a vulcanizing agent

Formel: C₂H₅NS

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 75.13

Ref: 02-030638

Thioacetamide, 98%

CAS: 62-55-5

Thioacetamide is used in qualitative inorganic analysis as an in-situ source for sulfide ions. It is used in analytical chemistry as a source of hydrogen sulfide. It is an additive in enantioselective reduction of beta-keto esters with immobilized bakers yeast. It is also used as a vulcanizing agent

Formel: C₂H₅NS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White to cream to pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 75.13

Ref: 02-A12926

Ethanethioamide

CAS: 62-55-5

Formel: C₂H₅NS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 75.1328

Ref: IN-DA0035OS

Thioacetamide

CAS: 62-55-5

Formel: C₂H₅NS

Reinheit: ≥ 99.0%

Farbe und Form: White, off-white or faint yellow or beige crystalline powder or crystals

Molekulargewicht: 75.13

Ref: 7W-GK1732

Thioacetamide

CAS: 62-55-5

Formel: C₂H₅NS

Molekulargewicht: 75.13

Ref: 4Z-A-133002

Thioacetamide, 10mM (in DMSO)

CAS: 62-55-5

Thioacetamide, 10mM (in DMSO)

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 75.13g/mol

Ref: 54-BUP18998

Thioacetamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 62-55-5

Formel: C₂H₅NS

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 75.13

Ref: 04-C17469000

Thioacetamide

CAS: 62-55-5

Thioacetamide

Formel: C₂H₅NS

Reinheit: 99%

Farbe und Form: colorless/white to off-white/yellow solid

Molekulargewicht: 75.1328g/mol

Ref: 54-OR28604

Thioacetamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 62-55-5

Applications Thioacetamide is a carcinogen, a hepatotoxicant. Thioacetamide induces acute chronic liver injury through the activation of protein synthesis of RNA, DNA, and gamma-glutamyl transpeptitase. Thioacetamide has been used in the synthesis of [email protected] nano-array core-shell structure.
References Akhtar, T., Sheikh, N.: Toxin Reviews, 32, 43 (2013); Yuan, A., et. al.: Adv. Mater. Res., 652, 683 (2013)

Formel: C₂H₅NS

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 75.13

Ref: TR-T344295

Thioacetamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 62-55-5

Thioacetamide is a chemical compound that has been used as a model system to study apoptosis. It is also known to cause injury and biochemical changes in cells. Thioacetamide is metabolized by cytochrome P450 enzymes and conjugated with glucuronic acid, which prevents it from binding to DNA or protein. The oxidation of thioacetamide by cytochrome P450 enzymes leads to the formation of reactive oxygen species that may cause DNA damage. Apoptosis induced by thioacetamide has been shown to be mediated through the mitochondrial pathway, which involves the release of cytochrome C, activation of caspase-9, and cleavage of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP). Thioacetamide also inhibits sorbitol dehydrogenase activity, which leads to an accumulation of sorbitol in cells. This accumulation can activate transcriptional factors such as nuclear factor kappa B (NF-κB), leading to

Formel: C₂H₅NS

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 75.13 g/mol

Ref: 3D-FT45494

Thioacetamide

CAS: 62-55-5

Formel: C₂H₅NS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, Crystalline

Molekulargewicht: 75.13

Ref: 10-F012744

Thioacetamide extrapure AR, ACS, ExiPlus, Multi-Compendial, 99%

CAS: 62-55-5

Formel: C₂H₅NS

Reinheit: min. 99.0%

Farbe und Form: White, Crystalline powder, Clear, Colourless

Molekulargewicht: 75.13

Ref: SR-48979

Thioacetamide extrapure AR, 99%

CAS: 62-55-5

Formel: C₂H₅NS

Reinheit: min. 99.0%

Farbe und Form: White, Crystalline powder, Clear, Colourless

Molekulargewicht: 75.13

Ref: SR-17942

Thioacetamide

CAS: 62-55-5

Thioacetamide, a hepatotoxicant, induces liver lesions and cell necrosis without neutrophil infiltration in rats.

Formel: C₂H₅NS

Reinheit: 99.48% - 99.6%

Farbe und Form: White Solid Crystalline

Molekulargewicht: 75.13

Ref: TM-T35367