3-Pyridinesulfonamide, 5-nitro- is an organic compound characterized by the presence of a pyridine ring substituted with a sulfonamide group and a nitro group. The sulfonamide functional group (-SO2NH2) contributes to its potential as a pharmaceutical agent, often associated with antibacterial properties. The nitro group (-NO2) is known for its reactivity and can influence the compound's biological activity and solubility. This compound typically appears as a solid at room temperature and is soluble in polar solvents, which is common for sulfonamide derivatives. Its molecular structure allows for various interactions, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The compound's CAS number, 62009-07-8, is a unique identifier that facilitates its identification in chemical databases and literature. Overall, 3-Pyridinesulfonamide, 5-nitro- exhibits characteristics that may be leveraged in various chemical and biological applications, particularly in the field of pharmaceuticals.

3-Pyridinesulfonamide, 5-nitro-

3-Pyridinsulfonamid, 5-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinsubstituierten Rings mit einer Sulfonamidgruppe und einer Nitrogruppe gekennzeichnet ist. Die Sulfonamidfunktion (-SO2NH2) trägt zu ihrem Potenzial als pharmazeutisches Mittel bei, das oft mit antibakteriellen Eigenschaften assoziiert wird. Die Nitrogruppe (-NO2) ist bekannt für ihre Reaktivität und kann die biologische Aktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was für Sulfonamidderivate üblich ist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 62009-07-8, ist ein eindeutiger Identifikator, der ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert. Insgesamt weist 3-Pyridinsulfonamid, 5-nitro- Eigenschaften auf, die in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen, insbesondere im Bereich der Pharmazie, genutzt werden können.

62009-07-8: 3-Pyridinsulfonamid, 5-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinsubstituierten Rings mit einer Sulfonamidgruppe und einer Nitrogruppe gekennzeichnet ist. Die Sulfonamidfunktion (-SO2NH2) trägt zu ihrem Potenzial als pharmazeutisches Mittel bei, das oft mit antibakteriellen Eigenschaften assoziiert wird. Die Nitrogruppe (-NO2) ist bekannt für ihre Reaktivität und kann die biologische Aktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was für Sulfonamidderivate üblich ist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 62009-07-8, ist ein eindeutiger Identifikator, der ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert. Insgesamt weist 3-Pyridinsulfonamid, 5-nitro- Eigenschaften auf, die in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen, insbesondere im Bereich der Pharmazie, genutzt werden können.

5-Nitropyridine-3-sulfonamide (5NPS) is a synthetic, broad-spectrum antibacterial agent that has high activity against a range of Gram-positive and Gram-negative bacteria. 5NPS inhibits the synthesis of cell walls in bacteria by inhibiting the enzyme transpeptidase. This drug has shown anticoccidial effects against Eimeria tenella and also has an amide group which increases its water solubility. 5NPS is also active against resistant strains of coccidia and can be used to prevent coccidiosis in poultry, cattle, sheep, goats, and swine.

CAS 62009-07-8

3-Pyridinsulfonamid, 5-nitro-

5-Nitropyridine-3-sulfonamide

Ref: 3D-MCA00907