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CAS 62009-37-4

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5-brom-N,N-diethylpyridin-3-sulfonamid

Beschreibung:
5-brom-N,N-diethylpyridin-3-sulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit einem Bromatom und einer Sulfonamidgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Diethylgruppen erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Sulfonamiden assoziiert sind, wie antibakterielle Aktivität, obwohl ihre spezifischen biologischen Effekte je nach Struktur und Substituenten variieren können. Das Bromatom führt zusätzliche Reaktivität ein, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften kann sie bei Raumtemperatur ein Feststoff sein, mit einem spezifischen Schmelzpunkt und einem Löslichkeitsprofil, das von den vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst wird. Die Sulfonamidgruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, die eine entscheidende Rolle in ihren Wechselwirkungen mit biologischen Zielen spielen können. Insgesamt ist 5-brom-N,N-diethylpyridin-3-sulfonamid eine Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und kann als Leitverbindung für die weitere Arzneimittelentwicklung dienen.
Formel:C9H13BrN2O2S
InChl:InChI=1/C9H13BrN2O2S/c1-3-12(4-2)15(13,14)9-5-8(10)6-11-7-9/h5-7H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCN(CC)S(=O)(=O)c1cc(cnc1)Br
Synonyme:
  • 5-Bromo-N,N-diethylpyridine-3-sulphonamide95%
  • 5-Bromo-N,N-diethylpyridine-3-sulphonamide
  • 5-Bromo-N,N-diethylpyridine-3-sulfonamide
  • 5-Bromo-N,N-diethylpyridine-3-sulphonamide 95%
  • 5-Bromo-N,N-diethylpyridine-3-sulphonamide USP/EP/BP
  • 3-Pyridinesulfonamide, 5-bromo-N,N-diethyl-
  • 5-bromo-N,N-diethyl-3-Pyridinesulfonamide
  • N,N-Diethyl 5-bromo-3-pyridinesulfonamide
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