CAS 62009-47-6
:2-Aminopropandiamid
Beschreibung:
2-Aminopropandiamid, auch bekannt unter seinem IUPAC-Namen, ist eine Diaminverbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Aminogruppen (-NH2) gekennzeichnet ist, die an einem drei Kohlenstoffatome umfassenden Propan-Rückgrat angebracht sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer kristalliner Feststoff bei Raumtemperatur und ist aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen in Wasser löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der typischen Reaktionen von Aminen, wie nucleophile Substitutionen und Kondensationsreaktionen. 2-Aminopropandiamid kann als Chelatbildner wirken und Komplexe mit Metallionen bilden, was sie in der Koordinationschemie und potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann sie Auswirkungen auf biologische Systeme haben, da Amine die biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Amine, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle reizende Eigenschaften aufweisen. Insgesamt ist 2-Aminopropandiamid eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.
Formel:C3H7N3O2
InChl:InChI=1S/C3H7N3O2/c4-1(2(5)7)3(6)8/h1H,4H2,(H2,5,7)(H2,6,8)
InChI Key:InChIKey=GFQBSQXXHYLABK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(N)=O)(C(N)=O)N
Synonyme:- 2-Aminomalonamide
- Aminomalonamide
- Malonamide, 2-amino-
- NSC 75208
- Propanediamide, 2-amino-
- 2-Aminopropanediamide
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2-Aminomalonamide
CAS:2-AminomalonamideFormel:C3H7N3O2Reinheit:98%Farbe und Form: orange solidMolekulargewicht:117.11g/molAminomalonamide
CAS:Aminomalonamide is a diphenyl ether compound that has been used as an immunosuppressant in the treatment of cancer. It is also an activator of AMPK, which may be responsible for its insulin-sensitizing effects. Aminomalonamide blocks the synthesis of amines from ammonia and other sources by competitive inhibition of the enzyme, amino acid decarboxylase. It is also an inhibitor of malonic acid synthetase and triazine synthetase, which are enzymes involved in the production of carcinogenic compounds. Aminomalonamide has shown anti-inflammatory properties and can inhibit influenza virus replication.Formel:C3H7N3O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Off-White PowderMolekulargewicht:117.11 g/molAminomalonamide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Reagent used in the synthesis of Imidazole derivatives.<br>References Prasad, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 6, 1707 (1998),<br></p>Formel:C3H7N3O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:117.11Aminomalonamide-13C3
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C3H7N3O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:120.085




