CAS 62023-61-4
:(αR,βR)-β-Amino-α-hydroxybenzolbutansäure
Beschreibung:
(αR,βR)-β-Amino-α-hydroxybenzolbutansäure, auch bekannt als ein spezifisches Aminosäurederivat, zeichnet sich durch seine strukturellen Merkmale aus, die eine Aminogruppe, eine Hydroxylgruppe und einen Phenylring umfassen. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es in zwei enantiomeren Formen existiert, die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Die Anwesenheit sowohl der Amino- als auch der Hydroxylgruppen trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der Peptidsynthese und als Ligand in verschiedenen biochemischen Anwendungen bei. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise in polaren Lösungsmitteln löslich, und ihre Stabilität kann durch pH und Temperatur beeinflusst werden. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Stereochemie ihre Wechselwirkung mit Enzymen und Rezeptoren beeinflussen, was für ihre Funktion in biologischen Kontexten entscheidend ist. Insgesamt ist (αR,βR)-β-Amino-α-hydroxybenzolbutansäure eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer funktionellen Gruppen und chiralen Natur.
Formel:C10H13NO3
InChl:InChI=1S/C10H13NO3/c11-8(9(12)10(13)14)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9,12H,6,11H2,(H,13,14)/t8-,9-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=LDSJMFGYNFIFRK-RKDXNWHRSA-N
SMILES:C([C@H]([C@H](C(O)=O)O)N)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- Benzenebutanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, [R-(R*,R*)]-
- (αR,βR)-β-Amino-α-hydroxybenzenebutanoic acid
- Benzenebutanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, (αR,βR)-
- (2R,3R)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
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