CAS 62025-49-4
:Ginsenosid F2
Beschreibung:
Ginsenosid F2 ist eine natürliche Verbindung, die als triterpenoide Saponin klassifiziert wird und hauptsächlich aus Ginseng, insbesondere Panax ginseng, gewonnen wird. Es ist bekannt für seine potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und neuroprotektiver Wirkungen. Ginsenosid F2 weist eine komplexe molekulare Struktur auf, die durch ein steroides Rückgrat mit mehreren Hydroxylgruppen gekennzeichnet ist, was zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung liegt typischerweise in Form eines weißen bis cremefarbenen Pulvers vor und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Methanol löslich, jedoch weniger löslich in Wasser. Man glaubt, dass sein Wirkmechanismus die Modulation verschiedener Signalwege umfasst, was die Zellgesundheit und Resilienz verbessern kann. Die Forschung zu Ginsenosid F2 untersucht weiterhin sein therapeutisches Potenzial bei verschiedenen Gesundheitszuständen, einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurodegenerativen Störungen. Wie bei vielen Naturprodukten hängen die Wirksamkeit und Sicherheit von Ginsenosid F2 von Faktoren wie Dosierung, Formulierung und individuellen Patientenmerkmalen ab, was weitere klinische Studien erforderlich macht, um seine Rolle in der Medizin zu etablieren.
Formel:C42H72O13
InChl:InChI=1S/C42H72O13/c1-21(2)10-9-14-42(8,55-37-35(51)33(49)31(47)25(20-44)53-37)22-11-16-41(7)29(22)23(45)18-27-39(5)15-13-28(38(3,4)26(39)12-17-40(27,41)6)54-36-34(50)32(48)30(46)24(19-43)52-36/h10,22-37,43-51H,9,11-20H2,1-8H3/t22-,23+,24+,25+,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36-,37-,39-,40+,41+,42-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=SWIROVJVGRGSPO-JBVRGBGGSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@]([C@]3(C)[C@@](CC1)(C(C)(C)[C@@H](O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)CC3)[H])(C[C@@H](O)[C@]5([C@@]2(C)CC[C@@]5([C@@](O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)(CCC=C(C)C)C)[H])[H])[H]
Synonyme:- (3β,12β)-12-Hydroxydammar-24-ene-3,20-diyl bis-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- 3-O-Glucosylginsenoside C K
- Dammarane, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside deriv.
- Dammarane,b-D-glucopyranoside deriv.
- Ginsenoside F2
- Ginsenoside F<sub>2</sub>
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, (3β,12β)-12-hydroxydammar-24-ene-3,20-diyl bis-
- β-D-Glucopyranoside, (3β,12β)-12-hydroxydammar-24-ene-3,20-diyl bis-
- (3β,12β)-12-Hydroxydammar-24-ene-3,20-diyl bis-β-D-glucopyranoside
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Ginsenoside F2
CAS:Formel:C42H72O13Reinheit:>95.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:785.03Ginsenoside F2
CAS:Ginsenoside F2 has the anti-cancer activity, it induces apoptosis in breast cancer stem cells (CSCs) by activating the intrinsic apoptotic pathway and mitochondrial dysfunction, also induces the formation of acidic vesicular organelles, recruitment of GFP-LC3-II to autophagosomes, and elevation of Atg-7 levels, suggests that F2 initiates an autophagic progression in breast CSCs.Formel:C42H72O13Reinheit:95%~99%Farbe und Form:White powderMolekulargewicht:785.025Ginsenoside F2
CAS:Ginsenoside F2 halts breast CSCs growth, induces apoptosis via intrinsic pathway and impairs mitochondria.Formel:C42H72O13Reinheit:99.04% - 99.3%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:785.0120-(S)-Ginsenoside F2
CAS:<p>20-(S)-Ginsenoside F2 is a bioactive compound isolated from the roots of Panax ginseng, a plant renowned for its diverse pharmacological properties. As a saponin glycoside, it is derived through the enzymatic hydrolysis of major ginsenosides like Rb1. The compound functions primarily through modulating various cellular pathways, including apoptosis, autophagy, and inflammation via its interaction with membrane receptors and intracellular signaling molecules.</p>Formel:C42H72O13Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:785.01 g/mol20(S)-Ginsenoside F2
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Ginsenoside F2 is a bioactive metabolite of the ginsenoside component of Panax ginseng with the ability to regulate element-binding protein cleavage activating protein and transforming growth factor-β pathways. This control over apoptosis can lead to a control over hair growth and hair loss in mammals.<br>References Shin, H. et al.: Biol. Pharm. Bull., 37, 755 (2014); Shin, H. et al.: Eur. J. Pharm., 730, 82 (2014);<br></p>Formel:C42H72O13Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:785.01







