CAS 62040-55-5
:4-amino-3-phenyl-L-alanin-monohydrochlorid
Beschreibung:
4-amino-3-phenyl-L-alanin-monohydrochlorid, mit der CAS-Nummer 62040-55-5, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer Aminogruppe, einer Phenylgruppe und einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein Hydrochloridsalz, das ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht. Es ist ein chirales Molekül, das in der L-Form existiert, die biologisch relevant ist und häufig in der Peptidsynthese und als Baustein in der Pharmazie verwendet wird. Die Phenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Amino- und Carboxylgruppen die notwendigen funktionellen Gruppen für Wechselwirkungen in biologischen Systemen bereitstellen. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein potenzieller Neurotransmitter oder ein Vorläufer in Stoffwechselwegen zu sein. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist 4-amino-3-phenyl-L-alanin-monohydrochlorid sowohl in Forschungs- als auch in therapeutischen Kontexten von Bedeutung.
Formel:C9H13ClN2O2
InChl:InChI=1/C9H12N2O2.ClH/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(12)13;/h1-4,8H,5,10-11H2,(H,12,13);1H/t8-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=ISCZSPZLBJLJGO-QRPNPIFTSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)C1=CC=C(N)C=C1.Cl
Synonyme:- 4-Amino-3-phenyl-L-alanine HCl
- 4-amino-L-phenylalanine hydrochloride
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, 4-amino-, hydrochloride (1:1)
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, 4-amino-, monohydrochloride
- H-Phe(4-NH2)-OH・HCl
- 4-Amino-3-phenyl-L-alanine monohydrochloride
- L-Phenylalanine, 4-amino-, hydrochloride (1:1)
- L-Phenylalanine, 4-amino-, monohydrochloride
- (S)-2-amino-3-(4-aminophenyl)propanoic acid hydrochloride
- H-PHE(4-NH2)-OH HCL
- H-PHE(4-NH2)-OH XHCL
- L-4-AMINOPHENYLALANINE HYDROCHLORIDE
- 4-AMINO-L-PHENYLALANINE HYDROCHLORIDE SALT
- L-3-(p-Aminophenyl)alanine
- L-(+)-p-AMinophenylalanine Hydrochloride
- H-PHE(4-NH2) XHCL
- π-Amino-L-phenylalanine hydrochloride
- H-P-AMINO-L-PHE-OH HCL
- See: A622376
- Aminophenylalanine
- L-3-(p-AMinophenyl)alanine Hydrochloride
- 4-Nitro-L-phenylalanine hydrochloride
- 4-AMino-L-phenylalanine, HCl
- 4-Amino-L-phenylalanine hydrochloride >=96.0% (calc. on dry substance, AT)
- 4-Amino-L-phenylalanine hydrochloride≥ 99% (HPLC)
- L-P-AMINOPHENYLALANINE HYDROCHLORIDE SALT
- H-P-AMINO-PHE-OH HCL
- H-L-Phe(4-NH2)-OH*HCl
- L-Phe(4-NH2)-OH·HCl
- AMinophenylalanine Hydrochloride
- p-AMino-L-phenylalanine Hydrochloride
- L-(+)-p-Aminophenylalanine
- P-AMINO-L-PHENYLALANINE, HYDROCHLORIDE
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4-Amino-L-phenylalanine, HCl
CAS:Formel:C9H13ClN2O2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:216.6647p-Amino-L-phenylalanine hydrochloride
CAS:<p>p-Amino-L-phenylalanine hydrochloride (PABA) is a type of amino acid that is used in the synthesis of melphalan hydrochloride, a drug used to treat cancer. PABA is a white crystalline powder that can be dissolved in water and formic acid. It has been shown to interact with the hydrophilic interaction chromatography column and flow rate sensor in order to improve the chromatographic separation of ammonium formate. PABA has also been found to be chiral and can be converted into its enantiomeric form by means of an organic solvent, such as acetonitrile. The impurities of PABA are mandelic acid and l-phenylalanine. These impurities are separated from PABA by means of HPLC analysis.</p>Formel:C9H13ClN2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White/Off-White SolidMolekulargewicht:216.66 g/mol



