1,3,2-Dioxaborolane, 2-(7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl- is a boron-containing organic compound characterized by its unique dioxaborolane ring structure, which contributes to its reactivity and stability. The presence of the bromine atom and the bulky dioctyl and tetramethyl groups enhances its solubility in organic solvents and may influence its electronic properties, making it potentially useful in organic synthesis and materials science. This compound is likely to exhibit properties typical of boron compounds, such as Lewis acidity, which can facilitate various chemical reactions, including cross-coupling reactions in organic synthesis. Additionally, the presence of the fluorenyl moiety suggests potential applications in organic electronics, such as in light-emitting diodes or photovoltaic devices. Safety and handling considerations should be taken into account due to the presence of bromine, which can be hazardous. Overall, this compound represents a versatile building block in the field of organic chemistry and materials development.

1,3,2-Dioxaborolane,2-(7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-

1,3,2-Dioxaborolan, 2-(7-Brom-9,9-Dioctyl-9H-Fluoren-2-yl)-4,4,5,5-Tetramethyl- ist eine borhaltige organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms und der voluminösen Dioctyl- und Tetramethylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie potenziell nützlich in der organischen Synthese und Materialwissenschaft macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Borverbindungen sind, wie Lewis-Säure, die verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen in der organischen Synthese, erleichtern kann. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Fluorenyl-Gruppe auf potenzielle Anwendungen in der organischen Elektronik hin, wie in Leuchtdioden oder photovoltaischen Geräten. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, berücksichtigt werden. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein im Bereich der organischen Chemie und der Materialentwicklung dar.

620624-96-6: 1,3,2-Dioxaborolan, 2-(7-Brom-9,9-Dioctyl-9H-Fluoren-2-yl)-4,4,5,5-Tetramethyl- ist eine borhaltige organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms und der voluminösen Dioctyl- und Tetramethylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie potenziell nützlich in der organischen Synthese und Materialwissenschaft macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Borverbindungen sind, wie Lewis-Säure, die verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen in der organischen Synthese, erleichtern kann. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Fluorenyl-Gruppe auf potenzielle Anwendungen in der organischen Elektronik hin, wie in Leuchtdioden oder photovoltaischen Geräten. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, berücksichtigt werden. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein im Bereich der organischen Chemie und der Materialentwicklung dar.

CAS 620624-96-6

1,3,2-Dioxaborolan,2-(7-brom-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-

2-(7-Bromo-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane

Ref: IN-DA00EL4G

2-(7-Bromo-9,9-di-n-octyl-9H-fluoren-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

Ref: 3B-B5580