CAS 62068-78-4

2,6-Dichlorpyridin-3-carboxamid

Beschreibung:

2,6-Dichlorpyridin-3-carboxamid ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 6 mit Chloratomen und an der Position 3 mit einer Carboxamidgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Das Vorhandensein der dichlorierten Substituenten kann ihre Reaktivität erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Carboxamidfunktion an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflusst. Als chemische Entität kann 2,6-Dichlorpyridin-3-carboxamid Eigenschaften wie mäßige bis hohe Schmelzpunkte und spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die typisch für halogenierte Pyridine sind. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₆H₄Cl₂N₂O

Synonyme:

• 2,6-Dichloronicotinamide

2,6-Dichloronicotinamide

CAS: 62068-78-4

Formel: C₆H₄Cl₂N₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 191.0148

Ref: IN-DA00EFLN

2,6-Dichloronicotinamide

CAS: 62068-78-4

2,6-Dichloronicotinamide

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 191.01g/mol

Ref: 54-OR942378

2,6-Dichloronicotinamide

CAS: 62068-78-4

Formel: C₆H₄Cl₂N₂O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 191.01

Ref: 10-F234402

2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide

CAS: 62068-78-4

2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide is a boronic acid that is used in organic synthesis. It is a cross-coupling partner in Suzuki and Sonogashira reactions. 2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide can be prepared by the reaction of an aryl boronic acid with 2,6-dichloropyridine. This reaction proceeds smoothly at room temperature and has been shown to proceed with high yield. The compound was also found to inhibit tyrosine kinase activity when expressed in cells. It is an organometallic molecule that contains a pyridinium group and an alkene section. The metathesis reactions of this compound have been studied extensively and it has been shown to undergo both metathesis reactions under different conditions.

Formel: C₆H₄Cl₂N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 191.01 g/mol

Ref: 3D-MCA06878