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CAS 62071-76-5

:

Ethyl 3-naphthalin-1-yl-3-oxopropanoat

Beschreibung:
Ethyl 3-naphthalin-1-yl-3-oxopropanoat, mit der CAS-Nummer 62071-76-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propanoatrückgrat auf, wobei die Ethylgruppe am carbonyl-C-Atom des Esters gebunden ist, und ein Naphthalenring ist an der Position 1 substituiert. Sie erscheint typischerweise als Feststoff oder viskoses Flüssigkeit, abhängig von Temperatur und Reinheit. Ethyl 3-naphthalin-1-yl-3-oxopropanoat ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund der Reaktivität seiner Carbonylgruppe. Die Anwesenheit der Naphthalenstruktur kann auch einzigartige optische und elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln und geeignete Sicherheitsprotokolle zu beachten, um Risiken im Zusammenhang mit chemischer Exposition zu mindern.
Formel:C15H14O3
InChl:InChI=1/C15H14O3/c1-2-18-15(17)10-14(16)13-9-5-7-11-6-3-4-8-12(11)13/h3-9H,2,10H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CC(=O)c1cccc2ccccc12
Synonyme:
  • 1-Naphthalenepropanoic acid, beta-oxo-, ethyl ester
  • Ethyl 3-(1-naphthyl)-3-oxopropanoate
  • ethyl 3-(naphthalen-1-yl)-3-oxopropanoate
  • 3-NAPHTHALEN-1-YL-3-OXO-PROPIONIC ACID ETHYL ESTER
  • 1-Naphthalenepropanoic acid, β-oxo-, ethyl ester
  • 2-[1-naphthalenyl(oxo)methyl]butanoate
  • ETHYL 3-(NAPHTHALEN-8-YL)-3-OXOPROPANOATE
  • b-Oxo-1-naphthalenepropanoic acid ethyl ester
  • ETHYL (1-NAPHTHOYL)ACETATE
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