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CAS 62088-10-2

:

ethyl 4-(4-chlorphenyl)-3-oxobutanoat

Beschreibung:
ethyl 4-(4-chlorphenyl)-3-oxobutanoat, mit der CAS-Nummer 62088-10-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Ketongruppe gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butanoat-Rückgrat auf, an dem die Ethylgruppe an den Teil der Carbonsäure gebunden ist, und eine 4-Chlorphenylgruppe ist am vierten Kohlenstoffatom der Butanoatkette substituiert. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihres unpolaren aromatischen Rings und polarer funktioneller Gruppen. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein der Chlorphenylgruppe kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung typische Reaktionen durchlaufen, die mit Estern und Ketonen verbunden sind, wie Hydrolyse, Reduktion und Kondensation. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen.
Formel:C12H13ClO3
InChl:InChI=1/C12H13ClO3/c1-2-16-12(15)8-11(14)7-9-3-5-10(13)6-4-9/h3-6H,2,7-8H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CC(=O)Cc1ccc(cc1)Cl
Synonyme:
  • Benzenebutanoic acid, 4-chloro-β-oxo-, ethyl ester
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