CAS 621-82-9

trans-Zimtsäure

Beschreibung:

trans-Zimtsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und als phenolisches Acid klassifiziert wird. Es ist bei Raumtemperatur ein farbloser bis blassgelber Feststoff mit einem charakteristischen süßen, balsamischen Geruch. Die Verbindung weist eine trans-Konfiguration um die Doppelbindung zwischen der Phenylgruppe und dem Propansäureanteil auf, was zu ihrer Stabilität und ihren besonderen Eigenschaften beiträgt. trans-Zimtsäure ist in Wasser schlecht löslich, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether. Es hat einen Schmelzpunkt, der typischerweise in einem bestimmten Bereich liegt, was auf seine kristalline Natur hinweist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Rolle in der Biosynthese verschiedener natürlicher Produkte und wird häufig in der Lebensmittel- und Duftstoffindustrie aufgrund ihres angenehmen Aromas verwendet. Darüber hinaus zeigt trans-Zimtsäure potenzielle biologische Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Eigenschaften, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Seine chemische Formel ist C9H8O2, und es wird häufig als Vorläufer in der Synthese anderer Verbindungen verwendet.

Formel: C₉H₈O₂

InChl: InChI=1/C9H8O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H,10,11)/b7-6-

InChI Key: InChIKey=WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC(O)=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• trans-3-Phenylacrylic acid
• trans-3-Phenyl-2-propenoic acid
• (2E)-3-phenylprop-2-enoic acid
• Cinnamic acid
• 3-Phenylacrylic acid
• Phenylacrylic acid
• 3-Phenylprop-2-Enoic Acid
• 2-{[(3Alpha,5Beta,6Beta,7Beta,8Xi,9Xi,14Xi)-3,6,7-Trihydroxy-24-Oxocholan-24-Yl]Amino}Ethanesulfonic Acid
• (2E)-3-phenylprop-2-enoate
• (2Z)-3-phenylprop-2-enoic acid
• Β-Phenylacrylic Acid
• (E)-Cinnamic acid
• 2-Propenoic acid, 3-phenyl-
• 3-Phenyl-2-propenoic acid
• Acide cinnamique
• Acido Cinamico
• Nsc 623441
• Nsc 9189
• Prop-2-Enoic Acid, 3-Phenyl-
• Zimtsaure
• trans-Cinnamic acid
• 3-Phenyl-2-propenoic acid (cinnamic acid)
• BETA-PHENYLACRYLIC ACID
• AKOS 233-01
• .beta.-Phenylpropenoicacid
• RARECHEM BK HC T302
• FEMA 2288
• TRANS-3-PHENYLPROPENOIC ACID
• (2E)-3-Phenyl-2-propenoic acid
• AKOS B004228
• 3-PHENYLPROPENOIC ACID
• TRANS-3-BENZENEPROPENOIC ACID
• 3-STYRYLACRYLIC ACID
• 2-PROPENOIC ACID, 3-PHENYL-, (2E)-
• TRANS-CINNAMYLIC ACID
• CINNAMIC ACID, TRANS-

Cinnamic acid

CAS: 621-82-9

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 148.05

Ref: 10-F556418

Cinnamic Acid E/Z (3-Phenylacrylic acid)

CAS: 621-82-9

Aromatic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacid and their derivatives, nesoi

Formel: C₉H₈O₂

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 148.05243

Ref: 45-1800204

T-CINNAMIC ACID

CAS: 621-82-9

Formel: C₉H₈O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 148.1586

Ref: IN-DA003704

Cinnamic acid

CAS: 621-82-9

Cinnamic acid

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 148.16g/mol

Ref: 54-BUP17524

Cinnamic Acid

CAS: 621-82-9

Cinnamic Acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 148.16g/mol

Ref: 54-OR1012656

Cinnamic acid

CAS: 621-82-9

Cinnamic acid may combat cancer; IC50 in glioblastoma, melanoma, prostate, and lung cells is 1-4.5 mM.

Formel: C₉H₈O₂

Reinheit: 99.74%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 148.16

Ref: TM-T5646

Cinnamic Acid-13C3

CAS: 621-82-9

Applications Cinnamic Acid-13C3 is the labelled analogue of Cinnamic Acid which is rac-form of trans-Cinnamic Acid (P336185) that is used in the synthesis of amides and esters through coupling reactions involving carboxylic acids and amines and N-methylation of amides and O-methylation of carboxylic acids.
References Kunishima, M. et al.: Tetrahedron, 55, 13159 (1999); Xia, Q. et al.: Org. Lett., 15, 3326 (2013);

Formel: C₆₁₃C₃H₈O₂

Farbe und Form: White To Off-White

Molekulargewicht: 151.14

Ref: TR-C442032

Cinnamic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 621-82-9

Applications Cinnamic Acid is rac-form of trans-Cinnamic Acid (P336185) which is used in the synthesis of amides and esters through coupling reactions involving carboxylic acids and amines and N-methylation of amides and O-methylation of carboxylic acids.
References Kunishima, M. et al.: Tetrahedron, 55, 13159 (1999); Xia, Q. et al.: Org. Lett., 15, 3326 (2013);

Formel: C₉H₈O₂

Farbe und Form: White To Off-White

Molekulargewicht: 148.159

Ref: TR-C442030

Cinnamic acid

CAS: 621-82-9

Cinnamic acid is a phenolic compound that is found in plants, such as cinnamon and cumin. It has been shown to have genotoxic effects on the human lymphocyte and to be a potential anticancer agent. Cinnamic acid has also been shown to inhibit the production of PGE2 in vitro, which may be due to its ability to inhibit 4-hydroxycinnamic acid hydroxylase activity. Cinnamic acid is also able to bind with DNA and form hydrogen bonds with other molecules, which may account for its biological properties.

Formel: C₉H₈O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 148.16 g/mol

Ref: 3D-FC177851