CAS 62108-16-1
:4-Iod-2,3-dihydro-1H-indol
Beschreibung:
4-Iod-2,3-dihydro-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Die Anwesenheit des Iodatoms an der Position 4 des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemische Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Dihydroform zeigt an, dass zwei Wasserstoffatome zur Indolstruktur hinzugefügt wurden, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann der Iodsubstituent die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit verbessert. Wie viele halogenierte Verbindungen kann sie einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit iodhaltigen Verbindungen verbunden ist, unerlässlich.
Formel:C8H8IN
InChl:InChI=1/C8H8IN/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-3,10H,4-5H2
SMILES:c1cc(c2CCNc2c1)I
Synonyme:- 4-Iodoindoline
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4-Methyl-2,3-dihydro-1H-indole
CAS:<p>4-Methyl-2,3-dihydro-1H-indole</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:133.19g/mol4-Methylindoline
CAS:Formel:C9H11NReinheit:96%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:133.1944-Methylindoline
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C9H11NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:133.19 g/mol
