CAS 62129-44-6
:N-tert-Butoxycarbonyl-4-iodo-L-phenylalanin
Beschreibung:
N-tert-Butoxycarbonyl-4-iodo-L-phenylalanin, allgemein bekannt als Boc-4-Iod-L-Phe, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe und eines Iodatoms in der Para-Position des Phenylrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese verwendet, insbesondere bei der Bildung von Peptiden, bei denen eine selektive Schutzwirkung der Aminogruppe erforderlich ist. Die Boc-Gruppe erhöht die Stabilität der Aminosäure während der synthetischen Verfahren und kann unter milden sauren Bedingungen entfernt werden. Das Iod-Substituent kann weitere Reaktionen erleichtern, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Die Verbindung ist bei Raumtemperatur in der Regel fest und in organischen Lösungsmitteln löslich, was die Handhabung und Anwendung in Laborumgebungen erleichtert. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Reaktivität und Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Umwandlungen bei, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidforschung.
Formel:C14H18INO4
InChl:InChI=1S/C14H18INO4/c1-14(2,3)20-13(19)16-11(12(17)18)8-9-4-6-10(15)7-5-9/h4-7,11H,8H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=JZLZDBGQWRBTHN-NSHDSACASA-N
SMILES:C([C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C1=CC=C(I)C=C1
Synonyme:- (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-(4-iodophenyl)propanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-iodo-
- Boc-L-4-Iodophenylalanine
- Boc-L-Phe(4-I)-OH
- Boc-Phe(4-I)-OH
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-iodo-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- N-BOC-4-Iodo-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-4-iodo-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- N-tert-Butoxycarbonyl-4-iodo-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-iodo-
- N-BOC-4-Iodo-L-phenylalanine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-4-iodo-L-phenylalanine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-iodo-L-phenylalanine
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7 Produkte.
N-Boc-4-iodo-L-phenylalanine, 98%
CAS:<p>N-Boc-4-iodo-L-phenylalanine is used as pharmaceutical intermediate. It is also used as a p-iodo phenyl alanine derivative with N-Boc protection. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer</p>Formel:C14H18INO4Reinheit:98%Molekulargewicht:391.21Boc-4-Iodo-L-Phenylalanine
CAS:Formel:C14H18INO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:391.2015Boc-Phe(4-I)-OH
CAS:Formel:C14H18INO4Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:391.214-Iodo-L-phenylalanine, N-BOC protected
CAS:4-Iodo-L-phenylalanine, N-BOC protectedFormel:C14H18INO4Reinheit:98%Farbe und Form: white to off-white solidMolekulargewicht:391.20g/molBoc-Phe(4-I)-OH
CAS:Formel:C14H18INO4Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:391.21Boc-4-iodo-L-phenylalanine
CAS:<p>Boc-4-iodo-L-phenylalanine is a chemical compound belonging to the category of amino acid derivatives. It is widely used in research for various applications, including peptide synthesis and drug discovery.<br>The L-phenylalanine derivative, has a Boc protecting group (tert-butoxycarbonyl) on the amino group and an iodine atom at the 4-position of the phenyl ring. The Boc group protects the amino group from unwanted reactions during peptide synthesis, while the iodine atom serves as a useful group for further modifications.</p>Formel:C14H18IHO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:378.2 g/molBoc-4-Iodo-phenylalanine
CAS:<p>M03184 - Boc-4-Iodo-phenylalanine</p>Formel:C14H18INO4Reinheit:98%Farbe und Form:Solid, PowderMolekulargewicht:391.205






