CAS 6213-88-3
:Methyl (2E)-3-iodprop-2-enoat
Beschreibung:
Methyl (2E)-3-iodprop-2-enoat, mit der CAS-Nummer 6213-88-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine methylesterfunktionelle Gruppe und ein Jodatom enthält, das an ein Prop-2-enoat-Rückgrat gebunden ist. Diese Verbindung wird aufgrund der Anwesenheit einer Doppelbindung in der Kohlenstoffkette als ungesättigter Ester klassifiziert. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen Geruch. Die Anwesenheit des Jodatoms macht sie zu einer halogenierten Verbindung, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, beeinflussen kann. Methyl (2E)-3-iodprop-2-enoat ist in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann sowohl der elektrophilen Natur der Doppelbindung als auch der Fähigkeit der Abgangsgruppe des Iodids zugeschrieben werden. Diese Verbindung kann in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet werden, einschließlich solcher, die darauf abzielen, komplexere organische Moleküle zu synthetisieren, was sie in akademischen und industriellen Chemiekontexten von Interesse macht.
Formel:C4H5IO2
InChl:InChI=1/C4H5IO2/c1-7-4(6)2-3-5/h2-3H,1H3/b3-2+
Synonyme:- trans-Methyl 3-iodo-2-propenoate
- Methyl (E)-3-iodoacrylate
- (E)-Methyl-3-Iodoacrylate
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methyl (E)-3-iodoprop-2-enoate
CAS:Formel:C4H5IO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:211.9858(E)-Methyl 3-iodoacrylate
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C4H5IO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:211.99 g/mol



