4-[(Tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylcarbonyl)amino]benzoic acid, with the CAS number 62144-92-7, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a tricyclic decahydro compound and an amino group attached to a benzoic acid moiety. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidic properties, and an amine group that can participate in hydrogen bonding and other interactions. The tricyclic structure provides rigidity and can influence the compound's reactivity and solubility. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug design. The presence of multiple functional groups suggests potential for diverse chemical reactivity, including esterification and amidation. Additionally, the compound's stereochemistry and spatial arrangement can significantly affect its interactions with biological targets, which is crucial for its potential applications in pharmaceuticals. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity found in organic chemistry, particularly in the design of bioactive molecules.

4-[(tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-ylcarbonyl)amino]benzoic acid

4-[(Tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylcarbonyl)amino]benzoesäure, mit der CAS-Nummer 62144-92-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine tricyclische Decahydroverbindung und eine Aminogruppe umfasst, die an eine Benzoesäureeinheit gebunden ist. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktion auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie eine Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Die tricyclische Struktur verleiht Steifigkeit und kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen deutet auf ein Potenzial für vielfältige chemische Reaktivität hin, einschließlich Veresterung und Amidierung. Darüber hinaus kann die Stereochemie und räumliche Anordnung der Verbindung ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen, was für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie entscheidend ist. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt, die in der organischen Chemie zu finden sind, insbesondere im Design von bioaktiven Molekülen.

62144-92-7: 4-[(Tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylcarbonyl)amino]benzoesäure, mit der CAS-Nummer 62144-92-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine tricyclische Decahydroverbindung und eine Aminogruppe umfasst, die an eine Benzoesäureeinheit gebunden ist. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktion auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie eine Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Die tricyclische Struktur verleiht Steifigkeit und kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen deutet auf ein Potenzial für vielfältige chemische Reaktivität hin, einschließlich Veresterung und Amidierung. Darüber hinaus kann die Stereochemie und räumliche Anordnung der Verbindung ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen, was für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie entscheidend ist. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt, die in der organischen Chemie zu finden sind, insbesondere im Design von bioaktiven Molekülen.

CAS 62144-92-7

4-[(tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-ylcarbonyl)amino]benzoesäure

4-(Adamantane-1-amido)benzoic acid

Ref: 3D-MCA14492