CAS 622-59-3
:p-Tolylisothiocyanat
Beschreibung:
p-Tolylisothiocyanat, mit der CAS-Nummer 622-59-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe, die an eine Para-Tolylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, der an Senföl erinnert. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektrophilen Natur der Isothiocyanatgruppe. p-Tolylisothiocyanat ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet, einschließlich der Synthese von Thioureas und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen. Darüber hinaus hat sie Anwendungen in der biologischen Forschung, insbesondere in Studien zu ihren potenziellen krebsbekämpfenden Eigenschaften und ihrer Rolle bei der Modulation zellulärer Prozesse. Wie bei vielen Isothiocyanaten ist es wichtig, p-Tolylisothiocyanat mit Vorsicht zu behandeln, da es potenzielle reizende Wirkungen auf die Haut und das Atmungssystem haben kann.
Formel:C8H7NS
InChl:InChI=1/C8H7NS/c1-7-2-4-8(5-3-7)9-6-10/h2-5H,1H3
InChI Key:InChIKey=ABQKHKWXTUVKGF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=C=S)C1=CC=C(C)C=C1
Synonyme:- 1-Isothiocyanato-4-methylbenzene
- 4-Methylphenyl isothiocyanate
- 4-Tolyl isothiocyanate
- Isothiocyanate De P-Tolyle
- Isothiocyanate, 4-Methylphenyl
- Isothiocyanic acid, p-tolyl ester
- Isotiocianato De P-Tolilo
- P-Tolyl Isothiocyanate
- p-Methylphenyl isothiocyanate
- p-Tolylisothiocyanat
- Benzene, 1-isothiocyanato-4-methyl-
- Benzene, 1-isothiocyanato-4-methyl-
- 4-METHYLPHENYL ISOTHIOCYANATE 99+%
- AKOS BBS-00004440
- ISOTHIOCYANIC ACID 4-METHYLPHENYL ESTER
- p-Tolylisothiocyanate,97%
- isothiocyanicacid,4-tolylester
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 Produkte.
p-Tolyl isothiocyanate, 97%
CAS:<p>p-Tolyl isothiocyanate has been used in the preparation of 6-[1-amino-3-(p-tolyl)-thiourea]-2-ethylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione. It is used as capping agent to cap the N-terminal ends of polypeptide. It is also used as pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product wa</p>Formel:C8H7NSReinheit:97%Farbe und Form:Liquid, Clear colorless to yellowMolekulargewicht:149.211-isothiocyanato-4-methylbenzene
CAS:Formel:C8H7NSReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:149.21294-Methylphenyl isothiocyanate
CAS:4-Methylphenyl isothiocyanateReinheit:98%Molekulargewicht:149.21g/molp-Tolyl Isothiocyanate
CAS:Formel:C8H7NSReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White or Colorless to Yellow powder to lump to clear liquidMolekulargewicht:149.214-Tolyl isothiocyanate
CAS:Formel:C8H7NSReinheit:97.0%Farbe und Form:Light yellow crystalline solidMolekulargewicht:149.21p-Tolyl isothiocyanate
CAS:<p>p-Tolyl isothiocyanate belongs to a class of compounds called isothiocyanates. It has been shown to have antibacterial activity against Gram-negative bacteria, including Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. The compound inhibits the synthesis of bacterial proteins by binding to the amino groups on their ribosomes, which prevents the attachment of tRNA molecules and blocks protein synthesis. p-Tolyl isothiocyanate can be synthesized in two steps starting from 2-chlorobenzaldehyde and 3-methylthiopropionaldehyde. This molecule has also been shown to have antiadhesive effects against Streptococcus mutans, which are bacteria that cause tooth decay.</p>Formel:CH3C6H4NCSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:149.21 g/mol





