CAS 622-60-6

1-Ethoxy-4-methylbenzol

Beschreibung:

1-Ethoxy-4-methylbenzol, auch bekannt als p-Ethoxytoluol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einer Ethoxygruppe (-OCH2CH3) und einer Methylgruppe (-CH3) an den para-Positionen substituiert ist. Diese Verbindung ist eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen aromatischen Geruch. Sie ist mäßig in Wasser löslich, aber besser in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich. Das Vorhandensein sowohl der Ethoxy- als auch der Methylgruppen beeinflusst ihre chemische Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution, macht. Darüber hinaus weist 1-Ethoxy-4-methylbenzol Eigenschaften auf, die typisch für aromatische Verbindungen sind, wie Stabilität und Resonanz. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen getroffen werden sollten.

Formel: C₉H₁₂O

InChl: InChI=1S/C9H12O/c1-3-10-9-6-4-8(2)5-7-9/h4-7H,3H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=WSWPHHNIHLTAHB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC)C1=CC=C(C)C=C1

Synonyme:

• Phenetole, p-methyl-
• 1-Ethoxy-4-methylbenzene
• 4-Methylphenetole
• p-Methylphenetole
• Benzene, 1-ethoxy-4-methyl-

1-Ethoxy-4-methylbenzene

CAS: 622-60-6

1-Ethoxy-4-methylbenzene (EMB) is a chemical intermediate that can be used to produce methanesulfonate, an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals. It is a colorless liquid with a boiling point of 119 degrees Celsius and a molecular weight of 130.11. The yield of EMB varies depending on the conditions used, but it is typically between 33% and 75%. Kinetics studies have been conducted using termini, which are dyes that react with the carbonyl group on EMB to produce fluorescent products. The kinetics can be seen through microscopy and high-performance liquid chromatography techniques. Nitrate has been shown to be a good catalyst for this reaction mechanism, which involves the formation of an alkyl radical from the splitting of water molecules and the oxidation of metoprolol by nitrate radicals. High concentrations are needed for this reaction to occur because metoprolol is unstable at low concentrations.BR>

Formel: C₉H₁₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 136.19 g/mol

Ref: 3D-AAA62260